| 公開(公告)號 | CN1989963A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申請(專利)號 | CN200510128757.X |
| 申請日期 | 1997.11.12 |
| 專利名稱 | 藥用組合物 |
| 主分類號 | A61K31/426(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/426(2006.01)I;A61K38/55(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 97199780.2 |
| 優(yōu)先權 | 1996.11.21 US 08/754390 |
| 申請(專利權)人 | 艾博特公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | J·利帕里;L·A·阿爾-拉扎克;S·戈斯;R·高;D·考爾 |
| 地址 | 美國伊利諾伊州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 口服給藥的藥用組合物，它是一種溶液，該溶液包含： (a)HIV蛋白酶抑制化合物，其為(2S，3S，5S)-5-(N-(N-((N-甲基-N-((2-異丙基-4-噻唑基)甲基)-氨基)羰基)纈氨�；�)氨基)-2-(N-((5-噻唑基)甲氧基羰基)氨基)-1，6-二苯基-3-羥基己烷， (b)藥學上可接受的有機溶劑，該溶劑包括藥學上可接受的長鏈脂肪酸或藥學上可接受的長鏈脂肪酸和藥學上可接受的醇的混合物，其中藥學上可接受的長鏈脂肪酸選自在室溫下為液體的C12-C18的飽和、單不飽和以及二不飽和羧酸，并任選 (c)藥學上可接受的表面活性劑。 |
| 摘要 | 公開作為HIV蛋白酶抑制劑的化合物的提供改進口服生物利用度的液體藥用組合物。具體地講，該組合物包含(a)HIV蛋白酶抑制劑和任選的(b)表面活性劑的藥學上可接受的有機溶劑中的溶液。該組合物可任選為硬明膠膠囊包囊或軟彈性膠囊(SEC)包囊。 |
| 國際公布 |
