| 公開(公告)號 | CN100363005C |
| 公開(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申請(專利)號 | CN98105328.9 |
| 申請日期 | 1998.02.25 |
| 專利名稱 | 用于治療癡呆的組合制劑 |
| 主分類號 | A61K31/52(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/52(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1997.2.26 DE 19707655.6 |
| 申請(專利權)人 | 阿文蒂斯藥物德國股份公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | H-P·舒伯特;H·尼邁斯格恩;K·魯多爾菲 |
| 地址 | 聯(lián)邦德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 黃澤雄 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權項 | 一種組合制劑，包含至少 1)一種具有乙酰膽堿酯酶抑制作用的或表現(xiàn)出蕈毒能作用的化合物，其選自9-氨基-1，2，3，4-四氫吖啶、1-芐基-4-[(5，6-二甲氧基-1-二氫茚酮)-2-基]甲基哌啶和米拉美林， 2)一種提高內(nèi)源性胞外腺苷水平的化合物，其選自式I的黃嘌呤 和/或式I化合物的生理可耐受鹽， 其中R1是 a)含3-8個碳原子的氧烷基，其碳鏈是直鏈或支鏈的， b)含1-8個碳原子的羥烷基，其碳鏈是直鏈或支鏈的，并且其羥基是伯、仲或叔醇羥基，或者 c)含1-6個碳原子的烷基，其碳鏈是直鏈或支鏈的， R2是 a)氫原子或 b)含1-4個碳原子的烷基，其碳鏈是直鏈或支鏈的， R3是 a)氫原子， b)含1-6個碳原子的烷基，其碳鏈是直鏈或支鏈的， c)含1-6個碳原子的烷基，其碳鏈被一個氧原子間隔，或 d)含3-8個碳原子的氧烷基，其碳鏈是直鏈或支鏈的，和 3)一種藥物賦形劑， 它在神經(jīng)退化性疾病中同時、分開或順序給藥時，具有協(xié)同增加的蕈毒作用。 |
| 摘要 | 一種組合制劑，含有具有乙酰膽堿酯酶抑制作用或顯示出蕈毒能作用的化合物和增加內(nèi)源性胞外相水平的化合物，適于治療癡呆癥。 |
| 國際公布 |
