公開(公告)號(hào)
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CN101083997A
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公開(公告)日
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2007.12.05
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580037790.X
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申請(qǐng)日期
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2005.09.12
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專利名稱
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用作抗HIV藥劑的樺木醇衍生物
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主分類號(hào)
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A61K31/56(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/56(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.9.10 US 60/609,080;2004.11.22 US 60/630,103;2004.11.22 US 60/630,150
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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康乃爾研究基金會(huì)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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布里杰·B·薩克塞納;普蕾米拉·拉思納姆
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地址
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美國紐約州
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-09-12 PCT/US2005/032363
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進(jìn)入國家日期
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2007.04.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王達(dá)佐;王 俊
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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治療個(gè)體HIV-1感染的方法,所述方法包括: 在有效治療個(gè)體HIV-1感染條件下,給予所述HIV-1感染個(gè)體治療有效量的具有下式的化合物、或其藥物可接受的鹽或衍生物, 其中 R1選自-CH3、=O、-OH、-OCH3、-OC(O)CH3、-NNH-2,4-二硝基苯基肼、以及=S, R3選自H和C1-C5烷基, n為1至12的整數(shù);以及 Z為H或保護(hù)基團(tuán)。
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摘要
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本發(fā)明涉及治療個(gè)體HIV-1感染的方法。這些方法包括在有效治療個(gè)體HIV-1感染條件下,給予HIV-1感染個(gè)體治療有效量的偶聯(lián)或免疫偶聯(lián)樺木醇衍生化合物、或其藥物可接受的鹽或衍生物。本發(fā)明也公開了抑制細(xì)胞內(nèi)HIV-1活性的方法。這些方法包括提供感染HIV-1的細(xì)胞,并在有效抑制細(xì)胞內(nèi)HIV-1活性條件下使細(xì)胞與偶聯(lián)或免疫偶聯(lián)樺木醇衍生化合物、或其藥物可接受的鹽或衍生物接觸。
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國際公布
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2006-03-23 WO2006/031706 英
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