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尿素、肌酐吸附劑——硝基苯甲酸氧化纖維素酯的制備方法

公開(公告)號(hào) CN101084915A  
公開(公告)日 2007.12.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610010137.0  
申請(qǐng)日期 2006.06.09  
專利名稱 尿素、肌酐吸附劑——硝基苯甲酸氧化纖維素酯的制備方法  
主分類號(hào) A61K31/717(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/717(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;C08B3/08(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 東北林業(yè)大學(xué);方桂珍;王獻(xiàn)玲  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 方桂珍;王獻(xiàn)玲  
地址 150040黑龍江省哈爾濱市動(dòng)力區(qū)和興路26號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 黑龍江;23  
主權(quán)項(xiàng) 一種治療慢性腎衰竭的口服吸附劑-3,5-二硝基苯甲酸氧化纖維素酯,其特征在于:該口服吸附劑可以用如下結(jié)構(gòu)式(1)表示:  
摘要 本發(fā)明公開了一種治療慢性腎衰竭的復(fù)合靶向口服吸附劑——3,5-二硝基苯甲酸氧化纖維素酯的結(jié)構(gòu)、制備方法和用途。該口服吸附劑的結(jié)構(gòu)式如(1)所示。以微晶纖維素為原料,經(jīng)堿活化或超聲波活化后,采用具有高選擇性的氧化劑氧化纖維素葡萄糖C2和C3位羥基,合成氧化纖維素,然后使葡萄糖C6位羥基與硝基苯環(huán)類酯化劑反應(yīng),合成3,5-二硝基苯甲酸氧化纖維素酯;或以微晶纖維素為原料,采用上述選擇性氧化劑和硝基苯環(huán)類酯化劑,采用微波法合成3,5-二硝基苯甲酸氧化纖維素酯。3,5-二硝基苯甲酸氧化纖維素酯上的特異性功能基醛基和硝基苯環(huán)能分別與尿素上-NH2發(fā)生Schiff反應(yīng),與肌酐發(fā)生jaffe式絡(luò)合反應(yīng),生成較穩(wěn)定的1∶1σ絡(luò)合物,對(duì)小分子的尿素和肌酐發(fā)生靶向吸附,同時(shí)可發(fā)生非特異性物理吸附,達(dá)到清除慢性腎衰竭患者體內(nèi)毒素、延遲腎衰發(fā)展進(jìn)程、減少血液透析次數(shù)的作用。  
國際公布  
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