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一種親脂性藥物固體分散體的制備方法

公開(公告)號 CN101125124A  
公開(公告)日 2008.02.20  
申請(專利)號 CN200610115847.X  
申請日期 2006.08.16  
專利名稱 一種親脂性藥物固體分散體的制備方法  
主分類號 A61K9/14(2006.01)I  
分類號 A61K9/14(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 沈陽藥科大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王志宣;鄧英杰;張曉鵬  
地址 110016遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號藥大科研處  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 李宇彤  
國省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項(xiàng) 一種親脂性藥物固體分散體的制備方法,其特征在于:按下述步驟進(jìn)行, (1)親脂性藥物溶于叔丁醇; (2)水溶性載體材料溶于水相; (3)將含藥叔丁醇溶液和含水溶性載體材料的水溶液混合,得到單相溶液; (4)將得到的單相溶液干燥,得到親脂性藥物固體分散體的凍干粉。  
摘要 本發(fā)明涉及一種親脂性藥物固體分散體的新的制備方法。它解決了親脂性藥物水溶性差、不穩(wěn)定,制備固體分散體困難的問題。它是以叔丁醇作為親脂性藥物的溶劑,制備工藝過程包括以下步驟:首先將親脂性藥物和水溶性載體材料分別溶于叔丁醇和水相中,然后以適合的比例混合上述兩種溶液,得到單相溶液,隨后將此溶液干燥,得到親脂性藥物固體分散體的干粉。根據(jù)需要可制得粉針劑、注射劑、片劑或膠囊劑等。本發(fā)明工藝過程簡單、操作方便、周期短、能耗低、有機(jī)溶劑無殘留,適合工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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