| 公開(公告)號 | CN101146767A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申請(專利)號 | CN200580046066.3 |
| 申請日期 | 2005.12.31 |
| 專利名稱 | �；撬�的合成、制備以及作為藥物的用途 |
| 主分類號 | C07C303/02(2006.01)I |
| 分類號 | C07C303/02(2006.01)I;A61K31/145(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.5 EG 2005010013 |
| 申請(專利權(quán))人 | M·A·K·阿布達拉 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·A·K·阿布達拉 |
| 地址 | 埃及開羅 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-31 PCT/EG2005/000044 |
| 進入國家日期 | 2007.07.05 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京北翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 唐鐵軍;鐘守期 |
| 國省代碼 | 埃及;EG |
| 主權(quán)項 | a.�；撬嵬ㄟ^所有已知的方式制備，如：先將乙醇進行磺化然后在C2上進行取代反應(yīng)，或通過重組DNA技術(shù)或者任何可能的方式，制備2氨基乙磺酸；或者通過使用益生菌以促進腸內(nèi)細菌區(qū)系的運用，以從先前肝形成的�；悄懰岷团；�鵝去氧膽酸中再生�；撬�，等... b.乙酰半胱氨酸由所有已知方式制備； c.水溶性維生素由所有已知方式制備； 其中： 1.若以“a”或“b”或“c”、或者“a+b”或“a+c”或“b+c”、或者“a+b+c”的形式給藥，所有“a”、“b”和“c”都有效； |
| 摘要 | 哺乳動物中就數(shù)量而言最重要的排泄膽固醇的途徑為形成膽汁鹽(膽汁酸的共軛堿)。多數(shù)膽汁鹽以甘氨酸或�；撬岬慕Y(jié)合物的形式合成和分泌。牛磺酸(2-氨基乙磺酸)由肝細胞和中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞自然產(chǎn)生，它具有神經(jīng)保護作用，而且是一種幾乎沒有副作用記錄的降膽固醇藥劑。 |
| 國際公布 | 2006-07-13 WO2006/072259 英 |
