公開(公告)號
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CN1329374C
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公開(公告)日
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2007.08.01
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申請(專利)號
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CN200410025006.0
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申請日期
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2004.06.09
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專利名稱
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作為CCR5拮抗劑的化合物
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主分類號
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C07D207/09(2006.01)I
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分類號
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C07D207/09(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/0
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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上海靶點藥物有限公司;中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所;中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院
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發(fā)明(設(shè)計)人
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裴 鋼;馬大為;陳 力;余尚海;張文波;董 方;呂燕慧;陳仁海
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地址
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200233上海市漕寶路500號1號樓7層
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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徐 迅
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國省代碼
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上海;31
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主權(quán)項
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一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽, 式中,R1為未取代的或被1-3個取代基取代的下列基團(tuán):芐基、苯甲酰基、環(huán)己基甲酰基、環(huán)戊基甲;、苯磺;、或萘甲;,所述的取代基選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基; R2為羥基、苯甲羧基、苯氧基、苯硫基、苯胺基或苯磺;,所述基團(tuán)中苯環(huán)可被1-3個選自下組的取代基取代:鹵素和C1-C4烷基; R3為氫、C1-C4烷基,苯基或,所述基團(tuán)中苯環(huán)可被1-3個選自下組的取代基取代:鹵素和C1-C4烷基; R4為無、H或羥基; R7為氫,C1-C6烷基或苯基; X為無、O、或C; Y是無、或N; R5為無、或C1-C6烷基或烯丙基; R6為無、或?qū)ο趸S氧羰基或芐氧羰基; 或者R5、R6和Y一起構(gòu)成苯基或-R8-苯基,其中R8是C1-C4的亞烷基; 條件是X為無或O時,R4、R5、R6和Y不存在; 當(dāng)X為C時,Y是N,R5為C1-C6烷基或烯丙基,且R6為對硝基芐氧羰基或芐氧羰基,或者R5、R6和Y一起構(gòu)成苯基或-R8-苯基,其中R8是C1-C4的亞烷基。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,它們可作為CCR5拮抗劑。還公開了式I化合物的制法和用途,以及含有式I化合物的藥物組合物。
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國際公布
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