| 公開(公告)號 | CN1329374C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(專利)號 | CN200410025006.0 |
| 申請日期 | 2004.06.09 |
| 專利名稱 | 作為CCR5拮抗劑的化合物 |
| 主分類號 | C07D207/09(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/09(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/0 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海靶點藥物有限公司;中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所;中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 裴 鋼;馬大為;陳 力;余尚海;張文波;董 方;呂燕慧;陳仁海 |
| 地址 | 200233上海市漕寶路500號1號樓7層 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽， 式中，R1為未取代的或被1-3個取代基取代的下列基團(tuán)：芐基、苯甲酰基、環(huán)己基甲酰基、環(huán)戊基甲�；�、苯磺�；�、或萘甲�；�，所述的取代基選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基； R2為羥基、苯甲羧基、苯氧基、苯硫基、苯胺基或苯磺�；�，所述基團(tuán)中苯環(huán)可被1-3個選自下組的取代基取代：鹵素和C1-C4烷基； R3為氫、C1-C4烷基，苯基或，所述基團(tuán)中苯環(huán)可被1-3個選自下組的取代基取代：鹵素和C1-C4烷基； R4為無、H或羥基； R7為氫，C1-C6烷基或苯基； X為無、O、或C； Y是無、或N； R5為無、或C1-C6烷基或烯丙基； R6為無、或?qū)ο趸S氧羰基或芐氧羰基； 或者R5、R6和Y一起構(gòu)成苯基或-R8-苯基，其中R8是C1-C4的亞烷基； 條件是X為無或O時，R4、R5、R6和Y不存在； 當(dāng)X為C時，Y是N，R5為C1-C6烷基或烯丙基，且R6為對硝基芐氧羰基或芐氧羰基，或者R5、R6和Y一起構(gòu)成苯基或-R8-苯基，其中R8是C1-C4的亞烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，它們可作為CCR5拮抗劑。還公開了式I化合物的制法和用途，以及含有式I化合物的藥物組合物。 |
| 國際公布 |
