公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1329375C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.08.01
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN02820854.4
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申請(qǐng)日期
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2002.10.23
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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新型抗糖尿病劑
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D207/16(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D207/16(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;C07D277/06(2006.01)I;C07D277/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.10.23 GB 0125446.5
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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凡林有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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D·M·伊文斯;A·塔塔
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地址
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荷蘭霍夫多普
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-10-23 PCT/GB2002/004787
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.04.21
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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上海專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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周承澤
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國(guó)省代碼
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荷蘭;NL
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主權(quán)項(xiàng)
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如通式1所述的化合物 或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中: R1是H或CN, R2選自CH2R5、CH2CH2R5和C(R3)(R4)-X2-(CH2)aR5, R3和R4各自獨(dú)立選自H和Me; R5選自CON(R6)(R7)和N(R8)C(=O)R9; R6和R7各自獨(dú)立是R11(CH2)b; R8是H或Me; R9選自R11(CH2)b; R11選自H;選自甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、叔丁基的烷基;任選取代的芳基,其中所述取代基選自Cl、Br、F;和任選取代的雜芳基,其中所述取代基選自甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、Cl、F、Br; R12選自C(R16)=C(R17)COR18和R19OCO; R16選自H、1-6個(gè)碳原子的烷基; R17選自H和1-6個(gè)碳原子的烷基; R18選自H、1-6個(gè)碳原子的烷基; R19選自1-6個(gè)碳原子的烷基,和R20C(=O)OC(R21)(R22); R20、R21和R22各自獨(dú)立選自H和1-6個(gè)碳原子的烷基; X1是S或CH2, X2是O、S或CH2; a是1、2或3 b是0-3。
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摘要
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本發(fā)明涉及一系列具有改良特性的D p-IV抑制劑的前藥。該化合物可用于治療許多人類(lèi)疾病,包括葡萄糖耐量降低和II型糖尿病。本發(fā)明的化合物可用通式1表示:其中,R1是H或CN;R2選自CH2R5、CH2CH2R5和C(R3)(R4)-X2-(CH2)aR5;R3和R4各自獨(dú)立選自H和Me;R5選自CON(R6)(R7)、N(R8)C(=O)R9、N(R8)C(=S)R9、N(R8)SO2R10和N(R8)R10;R6和R7各自獨(dú)立是R11(CH2)b或一起形成-(CH2)2-Z-(CH2)2-或-CH2-o-C6H4-Z-CH2-;R8是H或Me;R9選自R11(CH2)b、R11(CH2)bO和N(R6)(R7);R10是R11(CH2)b;R11選自H、烷基、任選取代的芳基、任選取代的芳;、任選取代的芳基磺;腿芜x取代的雜芳基;R12選自H2NCH(R13)CO、H2NCH(R14)CONHCH(R15)CO、C(R16)=C(R17)COR18和R19OCO;R13、R14和R15選自蛋白質(zhì)氨基酸的側(cè)鏈;R16選自H、低級(jí)烷基(C1-C6)和苯基;R17選自H和低級(jí)烷基(C1-C6);R18選自H、低級(jí)烷基(C1-C6)、OH、O-(低級(jí)烷基(C1-C6))和苯基;R19選自低級(jí)烷基(C1-C6),任選取代的苯基和R20C(=O)OC(R21)(R22);R20、R21和R22各自獨(dú)立選自H和低級(jí)烷基(C1-C6);Z選自共價(jià)鍵、-(CH2)c-、-O-、-SOd-和-N(R10)-;X1是S或CH2;X2是O、S或CH2;a是1、2或3;b是0-3;c是1或2;d是0、1或2。
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國(guó)際公布
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2003-05-01 WO2003/035067 英
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