| 公開(公告)號(hào) | CN101010308A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580029729.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.08.04 |
| 專利名稱 | 新型苯甲脒衍生物、其制備方法以及包含它們的藥物組合物 |
| 主分類號(hào) | C07D277/22(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D277/22(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.8.4 KR 10-2004-0061481 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 同和藥品工業(yè)株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 李振洙;安錫勛;陳領(lǐng)究;陳湘味;樸輝廷;具世光;黃淵河;金判洙;李舜臣;柳濟(jì)萬(wàn) |
| 地址 | 韓國(guó)首爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-08-04 PCT/KR2005/002545 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.03.05 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 趙蓉民;路小龍 |
| 國(guó)省代碼 | 韓國(guó);KR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式1的苯甲脒衍生物或其藥物學(xué)上可接受的鹽： 式1 其中 R1是C1～C6烷基；C3～C6環(huán)烷基；苯基；苯甲基；吡啶基；胍基；NR6R7；CH2NR6R7；其中A是C1～C6烷基且n是2至6的整數(shù)；由吡啶或取代的C1～C6烷基，其中未被取代或者被羥基取代；由C1～C6烷基取代的吡啶基或者 R2是氫；C1～C6烷基；C3～C6環(huán)烷基；苯基；苯甲基；由羥基、C1～C6烷氧基、鹵素或C3～C6環(huán)烷基取代的C1～C6烷基；C2～C6烯基； R3和R4，每一個(gè)獨(dú)立地，是氫；鹵素；羥基；C1～C6烷基，其未被取代或者被鹵素取代；C3～C6環(huán)烷基氨基；C1～C6烷氧基；C1～C6烷酰氧基；C2～C6烯氧基；苯基-C1～C6烷氧基；苯氧基；C2～C6烯酰氧基或者苯基-C1～C6烷酰氧基；由羧基、酯化羧基或者酰胺化羧基取代的C3～C6環(huán)烷氧基；氨基氧基； R5是氫或者羥基； R6和R7，每一個(gè)獨(dú)立地，是氫；C1～C6烷基；苯基；苯甲基；吡啶基；由吡啶或者取代的C1～C6烷基；由C1～C6烷基、苯基、苯甲基、吡啶或者取代的羰基；C1～C6鏈烷磺�；�；由羥基或者C1～C6烷氧基取代的C1～C6烷基；由羥基或者C1～C6烷氧基取代的乙�；�； Y是氧；硫；NR6或者CH2； X1和X3，每一個(gè)獨(dú)立地，是氧；硫；NH；N-C1～C6烷基；N-C3～C6環(huán)烷基；N-苯甲基；N-苯基； X2是C3-C7亞烷基；C1-C3亞烷基-亞鏈烯基-C1-C3-亞烷基；C1-C3亞烷基-O-C1-C3亞烷基；C1-C3亞烷基-S-C1-C3亞烷基；C1-C3亞烷基-NH-C1-C3亞烷基；C1-C3亞烷基-亞苯基-C1-C3亞烷基；C1-C3亞烷基-吡啶亞基-C1-C3亞烷基；C1-C3亞烷基-亞萘基-C1-C3亞烷基；由C1-C3烷基和羥基取代的C3-C7亞烷基；C3-C7亞烷基羰基；被哌嗪插入的C3-C7亞烷基； 條件是如果X1和X3是氧，X2是戊基且R3和R4是氫，則不包括其中R1是甲基且R2是異丙基的式1化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新型苯甲脒衍生物、其制備方法以及包含此類相同物質(zhì)的藥物組合物。本發(fā)明的新型苯甲脒衍生物對(duì)于預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松癥、骨折和過(guò)敏性炎癥疾病是有用的。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-02-09 WO2006/014087 英 |
