| 公開(公告)號 | CN1679945A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(專利)號 | CN200510042429.8 |
| 申請日期 | 2005.02.03 |
| 專利名稱 | 一種抗癌藥物組合物 |
| 主分類號 | A61K45/06 |
| 分類號 | A61K45/06;A61K9/00;A61K9/10;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 山東藍金生物工程有限公司;孔慶忠 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 孔慶忠;孫娟;孔慶新;蘇紅清;孫靜 |
| 地址 | 250100山東省濟南市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)華陽路69號留學人員創(chuàng)業(yè)園7號樓-802 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 濟南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 于冠軍 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種抗癌藥物組合物，包括抗癌有效量的抗癌有效成分和藥用輔料，其特征在于，抗癌有效成分為：A)拓撲酶抑制劑，和B)鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物。 |
| 摘要 | 一種抗癌藥物組合物，屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。由藥用輔料及抗癌有效成分組成。其中，抗癌有效成分為拓撲酶抑制劑和鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物。鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物可抑制細胞內(nèi)的DNA修復功能，并能降低腫瘤細胞對四嗪類藥物的耐受性，而藥用輔料主要為生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的過程中能將抗癌藥物緩慢釋放于腫瘤局部，因此在明顯降低其全身毒性反應的同時還可于腫瘤局部維持有效藥物濃度。腫瘤局部放置該組合物不僅能夠降低藥物的全身毒性反應，同時還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強化療藥物及放射治療等非手術(shù)療法的治療效果。 |
| 國際公布 |
