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用于治療抑郁的新哌啶衍生物

公開(公告)號(hào) CN101014581A  
公開(公告)日 2007.08.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580026291.0  
申請(qǐng)日期 2005.07.27  
專利名稱 用于治療抑郁的新哌啶衍生物  
主分類號(hào) C07D295/067(2006.01)I  
分類號(hào) C07D295/067(2006.01)I;C07D213/04(2006.01)I;C07D235/08(2006.01)I;C07D249/18(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D307/79(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;A61K31/4453(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/4704(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.8.2 SE 0401969-1  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 詹姆斯·福爾默;西蒙·F·亨特;彼得·漢利;史蒂文·韋索洛斯基  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-07-27 PCT/SE2005/001187  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.02.02  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 封新琴;巫肖南  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物、其藥學(xué)可接受的鹽、非對(duì)映異構(gòu)體、對(duì)映異構(gòu)體、或其混合物: 其中 Ar1選自C6-10芳基和C2-9雜芳基,其中所述C6-10芳基和C2-9雜芳基任選被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代,所述基團(tuán)選自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-OCF3、-C(=O)R、-C(=O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-SO2NR、-S(=O)R、-CN、-OH、-C(=O)OR、-C(=O)NR2、-NRC(=O)R和-NRC(=O)-OR,其中R獨(dú)立地為氫、C3-6環(huán)烷基、C3-6雜環(huán)基、苯基、苯甲基、C1-6烷基或C2-6烯基,以及其中所述R進(jìn)一步任選被選自甲基、羥基和鹵素中的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代;或者Ar1如下式所示 其中Ar選自苯基、吡啶基、萘基、苯并[1,3]二氧雜環(huán)戊烯基、喹啉基、吲哚基、苯并三唑基、苯并咪唑基、2,3-二氫-苯并呋喃基、苯并[1,2,3]噻二唑基、苯并噻唑基和4H-苯并[1,4]嗪-3-酮-基; R1、R2和R3獨(dú)立地選自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(=O)R、-C(=O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-SO2NR、-S(=O)R、-CN、-OH、-C(=O)OR、-C(=O)NR2、-NRC(=O)R和-NRC(=O)-OR,其中R獨(dú)立地為氫、C5-6環(huán)烷基、C3-5雜環(huán)基、苯基、苯甲基、C1-4烷基或C2-4烯基,以及其中所述R進(jìn)一步任選被選自甲基、羥基和鹵素中的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代。  
摘要 本發(fā)明制備下式化合物及其鹽、其對(duì)映異構(gòu)體,其中Ar1如說明書中所定義,以及含有所述化合物的藥物組合物。它們?cè)谥委熤惺怯行У,特別是在抑郁的治療中是有效的。  
國(guó)際公布 2006-02-09 WO2006/014134 英  
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