公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN100335478C
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.09.05
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN00817330.3
|
申請(qǐng)日期
|
2000.12.15
|
專利名稱
|
結(jié)合趨化因子受體的雜環(huán)化合物
|
主分類號(hào)
|
C07D401/12(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
1999.12.17 US 60/172,153
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
阿諾麥德股份有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
G·J·布里杰;E·M·伯林格;王忠仁;D·斯科斯;R·T·斯基勒;D·E·博古茨基
|
地址
|
加拿大不列顛哥倫比亞
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
2000-12-15 PCT/CA2000/001503
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2002.06.17
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
|
代理人
|
徐 迅
|
國(guó)省代碼
|
加拿大;CA
|
主權(quán)項(xiàng)
|
如通式的大環(huán)化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽: V-CR2-Ar1-CR2NR-(CR2)X-Ar2 其特征在于,其中V是12-16元雜環(huán),且其含有2-4個(gè)彼此被2個(gè)或多個(gè)碳原子隔開(kāi)的胺氮原子,且其中 (a)所述的雜環(huán)含有至少一個(gè)O或S,且所述的O或S與任何相鄰的雜原子距離至少2個(gè)碳原子,且所述的S未被氧化或被氧化,或 (b)所述的雜環(huán)含有3個(gè)氮原子,且所述雜環(huán)中至少一個(gè)碳原子被至少一個(gè)氟取代基取代,或者被=O取代,或 (c)(a)和(b)二者; 且其中各R分別是H或含有1-6C的直鏈、支鏈或環(huán)烷基; x是0-2; Ar1是亞苯基;和 Ar2是吡啶基。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及新的抗病毒化合物、藥物組合物及其用途。具體地說(shuō),本發(fā)明涉及單環(huán)多胺,其在標(biāo)準(zhǔn)抗HIV或FIV感染細(xì)胞試驗(yàn)中具有活性,而且還具有其它關(guān)于結(jié)合調(diào)節(jié)若干哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程的趨化因子受體配體的生物活性。
|
國(guó)際公布
|
2001-06-21 WO2001/044229 英
|