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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:作為丙型肝炎病毒抑制劑的4-甲氧基甲基-吡咯烷-2-羧酸化合物及其衍生物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

作為丙型肝炎病毒抑制劑的4-甲氧基甲基-吡咯烷-2-羧酸化合物及其衍生物

公開(公告)號 CN101087785A  
公開(公告)日 2007.12.12  
申請(專利)號 CN200580044701.4  
申請日期 2005.10.24  
專利名稱 作為丙型肝炎病毒抑制劑的4-甲氧基甲基-吡咯烷-2-羧酸化合物及其衍生物  
主分類號 C07D417/14(2006.01)I  
分類號 C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.10.25 GB 0423673.3  
申請(專利權)人 葛蘭素集團有限公司  
發(fā)明(設計)人 羅塞爾拉·吉德蒂;戴維·黑格;查爾斯·D·哈特利;彼得·D·豪斯;法布里齊奧·尼羅茲;斯蒂芬·A·史密斯  
地址 英國米德爾塞克斯  
頒證日  
國際申請 2005-10-24 PCT/EP2005/011532  
進入國家日期 2007.06.25  
專利代理機構 北京市柳沈律師事務所  
代理人 孔憲靜  
國省代碼 英國;GB  
主權項 選自式(Ia)化合物、及其鹽、溶劑合物和酯的至少一種化學個體: 其中: A表示羥基; D表示4-叔丁基-3-甲氧基苯基; E表示1,3-噻唑-2-基或5-甲基-1,3-噻唑-2-基; G表示甲氧基甲基; J表示1,3-噻唑-2-基甲基、1,3-噻唑-4-基甲基、1,2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基; 條件是當A被酯化形成-OR,其中R選自直鏈或支鏈烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基時,則R不是叔丁基。  
摘要 式(Ia)的抗病毒劑,其中A表示羥基;D表示4-叔丁基-3-甲氧基苯基;E表示1,3-噻唑-2-基或5-甲基-1,3-噻唑-2-基;G表示甲氧基甲基;J表示1,3-噻唑-2-基甲基、1,3-噻唑-4-基甲基、1,2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基;及其鹽、溶劑合物和酯;條件是當A酯化形成-OR時,其中R選自直鏈或支鏈烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基,則R不是叔丁基;它們的制備方法以及它們在HCV治療中的用途。  
國際公布 2006-05-04 WO2006/045613 英  
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