| 公開(公告)號(hào) | CN101035786A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580020132.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.06.16 |
| 專利名稱 | 吡咯并吡啶衍生物及其用作CRTH2拮抗物的用途 |
| 主分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.17 GB 0413619.8;2005.4.15 GB 0507693.0 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·巴拉;C·勒布朗;D·A·桑達(dá)姆;K·L·特納;S·J·沃森;L·N·布朗;B·考克斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-06-16 PCT/EP2005/006493 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.12.18 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 游離或鹽形式的式(I)化合物， 其中 Q為鍵或任選被鹵素取代的C1-C10亞烷基； R1與R2獨(dú)立地為H、鹵素或C1-C8-烷基，或 R1和R2與其上連接的碳原子一起形成二價(jià)C3-C8環(huán)脂族基； R3為H、C1-C8-烷基、C3-C15碳環(huán)基、C1-C8鹵代烷基、烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8羥基烷基； R4與R5獨(dú)立地為鹵素、C1-C8-烷基、C1-C8鹵代烷基、C3-C15碳環(huán)基、硝基、氰基、C1-C8-烷基磺�；�、C1-C8-烷基亞磺�；�、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧羰基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵代烷氧基、羧基、羧基-C1-C8-烷基、氨基、C1-C8-烷基氨基、二(C1-C8-烷基)氨基、SO2NH2、(C1-C8-烷基氨基)磺酰基、二(C1-C8-烷基)氨基磺�；被驶�、C1-C8-烷基氨基羰基、二(C1-C8-烷基)氨基羰基、或具有一個(gè)或多個(gè)選自氧、氮和硫的雜原子的4元-10元雜環(huán)基； R6是H或C1-C8-烷基； W是C6-C15芳族碳環(huán)基或具有至少一個(gè)選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的4元-10元雜環(huán)基； X是-SO2-、-CH2-、-CON(C1-C8-烷基)-、-CH(C1-C8-烷基)-或鍵； m與n彼此獨(dú)立地為0-3的整數(shù)；并且 p為1。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了游離或鹽形式的式(I)化合物、其制備方法及其用作藥物的用途，其中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如說明書所述。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-12-29 WO2005/123731 英 |
