公開(公告)號(hào)
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CN101050215A
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公開(公告)日
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2007.10.10
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200710079432.6
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申請(qǐng)日期
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2002.12.23
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專利名稱
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作為單胺受體調(diào)節(jié)劑的螺氮雜環(huán)化合物
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主分類號(hào)
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C07D471/10(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D471/10(2006.01)I;C07D498/10(2006.01)I;C07D513/10(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/537(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
02827050.9
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優(yōu)先權(quán)
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2001.12.28 US 60/344,750
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿卡蒂亞藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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納塔利·施林格
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地址
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美國(guó)加利福尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王達(dá)佐;韓克飛
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種通式I的化合物、其鹽和立體異構(gòu)體 其中X選自CH2、CH2CH2、CH2O、OCH2、O、CH2S、SCH2、S、CH2N(RN)、N(RN)CH2和N(RN);其中RN選自氫和C1-6-烷基; Y選自O(shè)和S; Z不存在或選自CH和N; R1選自氫、可選擇地取代的C1-6-烷基、C2-8-烯基、C2-8-炔基、可選擇地取代的C3-6-環(huán)烷基、芳基和雜芳基; m選自0和1; R4、R5和R6獨(dú)立地選自氫、C1-6-烷基、芳基(C1-6-烷基)、雜芳基(C1-6-烷基)、雜環(huán)基(C1-6-烷基)、羥基(C1-6-烷基)、氨基(C1-6-烷基)、鹵代(C1-6-烷基)、可選擇地取代的C3-6-環(huán)烷基、芳基和雜芳基, 其中R4、R5和R6中的至少兩個(gè)獨(dú)立地選自芳基(C1-6-烷基)、雜芳基(C1-6-烷基)和雜環(huán)基(C1-6-烷基); R2和R3獨(dú)立地選自氫、鹵素、羥基和可選擇地取代的C1-6-烷基或R2和R3一起形成環(huán)系,從而 選自 其中R7和R8獨(dú)立地選自氫、鹵素、羥基和C1-6-烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及作為單胺受體調(diào)節(jié)劑的螺氮雜環(huán)化合物;含有此化合物的組合物;用所述化合物抑制單胺受體活性的方法;用所述化合物治療與單胺受體相關(guān)的疾病的方法;及識(shí)別適于使用所述的化合物來治療的受試者的方法。
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國(guó)際公布
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