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新咪唑衍生物、其制備方法及其用途

公開(公告)號(hào) CN1329394C  
公開(公告)日 2007.08.01  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01819025.1  
申請(qǐng)日期 2001.11.16  
專利名稱 新咪唑衍生物、其制備方法及其用途  
主分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.11.17 JP 351780/00;2001.8.17 JP 247618/01;2001.11.1 JP 336880/01  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 田坂昭弘;飛高武憲;松永伸之;日下雅美;安達(dá)萬里;青木勛;王子田彰夫  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-11-16 PCT/JP2001/010002  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.05.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 趙仁臨;巫肖南  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 下式化合物或其鹽: 其中 n是1或2;和 Ar是下式(1)基團(tuán), 其中,m1=1,m2=0,R1和R2為相同或不同,且各自獨(dú)立地是任選被一或二-C1-10烷基取代的氨基甲;駽1-4烷氧基, 下式(2)基團(tuán), 其中,m3=1,m4=0,R3和R4為相同或不同,且各自獨(dú)立地是鹵原子或C1-4烷;被 下式(3)基團(tuán), 其中,m5=1,R5是鹵原子或C1-4烷氧基。  
摘要 本發(fā)明提供了一種具有甾族化合物C17,20-裂解酶抑制活性并能用于治療和預(yù)防諸如前列腺癌、乳腺癌等腫瘤的化合物,本發(fā)明還提供了一種從該化合物的旋光異構(gòu)體混合物中有效分離出該化合物的旋光化合物的方法,本發(fā)明涉及下式化合物、其鹽或其前藥,其中,各符號(hào)的定義同說明書中的定義,本發(fā)明還涉及一種通過使用諸如酒石酸一酰苯胺等拆分劑對(duì)旋光異構(gòu)體混合物進(jìn)行旋光拆分來得到旋光化合物的方法。  
國(guó)際公布 2002-05-23 WO2002/040484 英  
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