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三七總皂苷制備中的吸附澄清方法

公開(公告)號 CN101084962A  
公開(公告)日 2007.12.12  
申請(專利)號 CN200710065967.8  
申請日期 2007.06.18  
專利名稱 三七總皂苷制備中的吸附澄清方法  
主分類號 A61K36/258(2006.01)I  
分類號 A61K36/258(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;B01D15/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 云南植物藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設計)人 周 敏;何玉清;趙鋒寧;黃春球  
地址 650000云南省昆明市西山區(qū)車家壁云南植物藥業(yè)有限公司  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 昆明正原專利代理有限責任公司  
代理人 金耀生  
國省代碼 云南;53  
主權項 一種三七總皂苷制備中的吸附澄清方法,其特征在于:將三七剪口粉碎后,在多功能提取罐中以5-10倍量的75%乙醇加熱回流提取3次,每次2小時,合并濾液,減壓濃縮,加入ZTC澄清劑10-50%或101果汁澄清劑2-20%或殼聚糖澄清劑5%-30%,靜止3-12小時,澄清溫度60-80℃,過濾,濾液加入大孔樹脂柱,以20~30倍柱體積蒸餾水洗脫糖類部分,再以4~6倍柱體積的75-95%乙醇洗脫三七總皂苷,乙醇洗脫液通過離子交換樹脂組成的脫色柱,洗脫液濃縮后,在75℃條件下減壓干燥,粉碎、混合得到三七總皂苷。  
摘要 本發(fā)明是一種三七總皂苷制備中的吸附澄清方法。其特征在于:將三七剪口粉碎后,在多功能提取罐中以5-10倍量的75%乙醇加熱回流提取3次,每次2小時,合并濾液,減壓濃縮,加入ZTC澄清劑10-50%或101果汁澄清劑2-20%或殼聚糖澄清劑5%-30%,靜止3-12小時,澄清溫度60-80℃,過濾,濾液加入大孔樹脂柱,以20~30倍柱體積蒸餾水洗脫糖類部分,再以4~6倍柱體積的75-95%乙醇洗脫三七總皂苷,乙醇洗脫液通過離子交換樹脂組成的脫色柱,洗脫液濃縮后,在75℃條件下減壓干燥,粉碎、混合得到三七總皂苷。本發(fā)明的三七總皂苷制備中的吸附澄清方法,取代原工藝的正丁醇萃取,具有效率高,生產(chǎn)周期短,成本低,能較多地保留有效成分,提高穩(wěn)定性及澄明度、無污染的優(yōu)點,克服了現(xiàn)有技術中存在的不足。  
國際公布  
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