公開(公告)號
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CN101084962A
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公開(公告)日
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2007.12.12
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申請(專利)號
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CN200710065967.8
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申請日期
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2007.06.18
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專利名稱
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三七總皂苷制備中的吸附澄清方法
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主分類號
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A61K36/258(2006.01)I
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分類號
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A61K36/258(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;B01D15/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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申請(專利權)人
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云南植物藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設計)人
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周 敏;何玉清;趙鋒寧;黃春球
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地址
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650000云南省昆明市西山區(qū)車家壁云南植物藥業(yè)有限公司
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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昆明正原專利代理有限責任公司
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代理人
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金耀生
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國省代碼
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云南;53
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主權項
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一種三七總皂苷制備中的吸附澄清方法,其特征在于:將三七剪口粉碎后,在多功能提取罐中以5-10倍量的75%乙醇加熱回流提取3次,每次2小時,合并濾液,減壓濃縮,加入ZTC澄清劑10-50%或101果汁澄清劑2-20%或殼聚糖澄清劑5%-30%,靜止3-12小時,澄清溫度60-80℃,過濾,濾液加入大孔樹脂柱,以20~30倍柱體積蒸餾水洗脫糖類部分,再以4~6倍柱體積的75-95%乙醇洗脫三七總皂苷,乙醇洗脫液通過離子交換樹脂組成的脫色柱,洗脫液濃縮后,在75℃條件下減壓干燥,粉碎、混合得到三七總皂苷。
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摘要
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本發(fā)明是一種三七總皂苷制備中的吸附澄清方法。其特征在于:將三七剪口粉碎后,在多功能提取罐中以5-10倍量的75%乙醇加熱回流提取3次,每次2小時,合并濾液,減壓濃縮,加入ZTC澄清劑10-50%或101果汁澄清劑2-20%或殼聚糖澄清劑5%-30%,靜止3-12小時,澄清溫度60-80℃,過濾,濾液加入大孔樹脂柱,以20~30倍柱體積蒸餾水洗脫糖類部分,再以4~6倍柱體積的75-95%乙醇洗脫三七總皂苷,乙醇洗脫液通過離子交換樹脂組成的脫色柱,洗脫液濃縮后,在75℃條件下減壓干燥,粉碎、混合得到三七總皂苷。本發(fā)明的三七總皂苷制備中的吸附澄清方法,取代原工藝的正丁醇萃取,具有效率高,生產(chǎn)周期短,成本低,能較多地保留有效成分,提高穩(wěn)定性及澄明度、無污染的優(yōu)點,克服了現(xiàn)有技術中存在的不足。
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國際公布
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