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銀杏葉提取物與雙嘧達(dá)莫的復(fù)方藥物及制備方法

公開(公告)號 CN100336516C  
公開(公告)日 2007.09.12  
申請(專利)號 CN200510003096.8  
申請日期 2005.06.03  
專利名稱 杏葉提取物與雙嘧達(dá)莫的復(fù)方藥物及制備方法  
主分類號 A61K36/16(2006.01)I  
分類號 A61K36/16(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 貴州益佰科技研發(fā)有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 葉湘武;夏曉輝  
地址 550003貴州省貴陽市白云大道220-1號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 貴陽中新專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 郭 防  
國省代碼 貴州;52  
主權(quán)項 銀杏葉提取物與雙嘧達(dá)莫的復(fù)方藥物,按照重量組分計算,它由銀杏葉提取物7~160份和雙嘧達(dá)莫0.7~16份制備而成;其特征在于:它這樣制備: a)、取銀杏葉,粉碎,分別加入用量為原生藥量12倍~6倍水或1%~80%的乙醇加熱回流提取1~3次,每次1~3小時,合并提取液,減壓回收乙醇,濃縮至適量后,將濃縮液加水稀釋至原生藥量的1~3倍量,在5~40℃下靜置4~24小時,濾過,取上清液通過已處理的大孔吸附樹脂柱,棄去流出液,柱體吸附達(dá)飽和后,用1~5倍柱體的水或1%~30%乙醇洗柱,再用40%~95%的乙醇洗脫,收集洗脫液,減壓回收乙醇至50℃時測相對密度為1.05-1.25的浸膏,在40℃~80℃下真空干燥,粉碎,得銀杏葉提取物粗品; b)、將上述銀杏葉提取物粗品加5%~40%乙醇加熱使之溶解,藥液濃度為3%~10%左右,在5~40℃冷卻放置4~12小時,過濾,濾液通過已處理的陰離子交換樹脂,收集流出液,并用1~5倍柱體積10%~30%的乙醇洗脫,合并流出液及洗脫液,減壓濃縮至50℃時測相對密度為1.05~1.25,在40℃~80℃下真空干燥,得銀杏葉提取物; c)、取銀杏葉提取物7~160g和雙嘧達(dá)莫0.7~16g,研成細(xì)粉,過100目篩,即得到活性組分,將得到的活性組分按照常規(guī)方法制備成口服制劑,包括:滴丸、膠囊、片劑。  
摘要 本發(fā)明涉及一種銀杏葉提取物與雙嘧達(dá)莫的復(fù)方藥物及制備方法,它由銀杏葉提取物和雙嘧達(dá)莫制備而成;產(chǎn)品具有擴(kuò)張血管、防止動脈硬化等作用,在改善記憶力,治療旋暈、耳鳴及腦血管疾病等方面也具有較好的治療效果;與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明制劑的生產(chǎn)質(zhì)量容易控制,產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性好、保存期長,臨床使用安全,且服用、運輸、攜帶特別方便等優(yōu)點。  
國際公布  
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