| 公開(公告)號(hào) | CN101049506A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.10 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610021951.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.09.27 |
| 專利名稱 | 水泡口炎病毒M蛋白DNA制劑及其制備方法與應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | A61K48/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 四川大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 魏于全;文艷君 |
| 地址 | 610041四川省成都市高新區(qū)高朋大道科園四路1號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 岳 英 |
| 國(guó)省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種水泡口炎病毒M蛋白DNA制劑，其特征在于：由組分A和組分B組成，組分A是由表達(dá)M蛋白的真核質(zhì)粒以1-5mg/ml的濃度溶于蒸餾水或者含5-50mmol/lTris和0.5-5mmol/lEDTA的Buffer中構(gòu)成；B組分由DOPE和DOTAP合成的脂質(zhì)體以0.5-5mg/ml的濃度溶于10％的左旋葡萄糖溶液或者蒸餾水中構(gòu)成，使用前將組分A和組分B以1∶1-10的質(zhì)量比混合即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及基因工程技術(shù)和生物工程技術(shù)。提供了一種簡(jiǎn)單易行，成本低廉的表達(dá)水泡口炎病毒(Vesicular Stomatitis Virus，VSV)M蛋白(MatrixProtein)的DNA制劑。水泡口炎病毒是彈狀病毒科的原型病毒，具有明確的抗腫瘤作用，其M蛋白是主要的凋亡誘導(dǎo)蛋白。將M蛋白基因擴(kuò)增出來，克隆到真核表達(dá)載體上構(gòu)建成重組質(zhì)粒，該重組質(zhì)粒進(jìn)入細(xì)胞后能夠表達(dá)出M蛋白。大量擴(kuò)增并純化該質(zhì)粒，然后用陽(yáng)離子脂質(zhì)體包裹制備成DNA制劑。該制劑能夠誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡，激發(fā)機(jī)體的免疫反應(yīng)，抑制腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移，增加腫瘤對(duì)放療的敏感性，可作為一種抗腫瘤制劑的藥物加以應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 |
