| 公開(公告)號 | CN100364611C |
| 公開(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申請(專利)號 | CN97181377.9 |
| 申請日期 | 1997.11.12 |
| 專利名稱 | 肽基免疫治療劑 |
| 主分類號 | A61K39/35(2006.01)I |
| 分類號 | A61K39/35(2006.01)I;A61K39/36(2006.01)I;A61K38/02(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1996.11.13 JP 302053/96 |
| 申請(專利權(quán))人 | 明治乳業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 曾根敏雄;粂晃智;大力一雄;紀光助 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1997-11-12 PCT/JP1997/004129 |
| 進入國家日期 | 1999.07.13 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 巫肖南 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種用于治療柳杉花粉變態(tài)反應(yīng)病人的個性化(customized)藥物組合物，該組合物包含 (i)源自柳杉花粉變應(yīng)原Cryj1或Cryj2的抗原肽，其中所述抗原肽與該病人表達的HLA II類分子結(jié)合，且其中： (a)當所述HLA II類分子為DQA1*0102-DQB1*0602時，所述抗原肽選自SEQ ID NOs：1，5，7，9，10，21，23和氨基酸序列LKLTSGKIASCLNDN； (b)當所述HLA II類分子為DPA1*0101-DPB1*0501時，所述抗原肽選自SEQ ID NOs：2，8和15； (c)當所述HLA II類分子為DPA1*0101-DPB1*0201時，所述抗原肽選自SEQ ID NO：17； (d)當所述HLA II類分子為DPA1*0202-DPB1*0501時，所述抗原肽選自SEQ ID NO：22； (e)當所述HLA II類分子為DRB5*0101時，所述抗原肽選自SEQ IDNOs：14和19； (f)當所述HLA II類分子為DRB1*0901時，所述抗原肽選自SEQ IDNOs：6，7，12，16和20； (g)當所述HLA II類分子為DRB4*0101時，所述抗原肽選自SEQID NOs：7，12，和18； (h)當所述HLA II類分子為DRB1*1501時，所述抗原肽選自SEQID NOs：13和19；和 (ii)藥物可接受的稀釋劑或載體。 |
| 摘要 | 公開了可用于各個遭受變態(tài)反應(yīng)的病人的肽免疫治療劑以及用于對在選擇可用于各個遭受變態(tài)反應(yīng)的病人的肽免疫治療劑中使用的病人HLA類Ⅱ分子進行分型檢測的試劑。由于本發(fā)明的肽免疫治療劑能實現(xiàn)對各個病人最佳的肽免疫治療，這樣在肽免疫治療中可望有顯著的改善。另一方面，本發(fā)明可提供一種肽免疫治療劑，它還可對不能治療的病人用在特定病人群中被識別的主要抗原肽進行肽免疫治療。進一步，還可方便地通過使用本發(fā)明的肽免疫治療劑進行遭受變態(tài)反應(yīng)的病人的HLA類Ⅱ分子的分型。 |
| 國際公布 | 1998-05-22 WO1998/020902 日 |
