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| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：神經(jīng)細胞活化劑及營養(yǎng)藥物 三級分類：神經(jīng)細胞活化劑 | |
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| 片劑：含二甲磺酸阿米三嗪30mg，蘿巴新10mg。 | |
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| 本藥是由二甲磺酸阿米三嗪和蘿巴新組成的復(fù)方制劑，兩者的比例為3：1。通過阿米三嗪發(fā)揮主要藥理作用。阿米三嗪可作用于頸動脈體化學(xué)感受器，興奮呼吸，從而加強肺泡-毛細血管的氣體交換，增加動脈血氧分壓和血氧飽和度。蘿巴新可提高腦血管功能不全者腦神經(jīng)元內(nèi)線粒體呼吸控制率，增強阿米三嗪的作用強度和作用維持時間。兩者合用，可使腦皮質(zhì)氧分壓增高，腦組織氧含量增加，改善腦組織對葡萄糖的攝取和利用，恢復(fù)有氧代謝，增加細胞的能量供應(yīng)，從而使腦功能得到改善和加強。 | |
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| 腦功能不全的老年人，口服本藥片劑2片后，兩種主要成分的藥動學(xué)分別如下：阿米三嗪吸收緩慢，達峰時間為3.5±1.2h，峰濃度為78.5±52.9ng/ml。表觀分布容積為2974.5±2757.5L，分布半衰期為2.0～2.5h。在肝臟中代謝。阿米三嗪及其代謝產(chǎn)物主要由膽汁排泄，無活性代謝產(chǎn)物通過糞便排出，其余通過尿液排出。血漿清除率為每小時37.98±16.55L。血漿消除半衰期為47.7±28．0h。醫(yī)學(xué)全/在線m.payment-defi.com蘿巴新吸收較快，達峰時間為1.3±0.8h，峰濃度為130.5±95.1ng/ml。AUC為每小時每毫升346.0±241.0ng。表觀分布容積為934.1±829.6L，分布半衰期為0.6±0.22h。血漿清除率為每小時112.94±132.92L。血漿消除半衰期分別為6.1±3.2h。 | |
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| 1.主要用于亞急性和慢性腦供血不足、腦缺血后遺癥。2.也可用于老年人認知和慢性感覺神經(jīng)損害的有關(guān)癥狀及糾正老年精神行為障礙。3.還可用于缺血所致的脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜功能障礙，以及耳蝸前庭功能失調(diào)等。 | |
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| 1.對本藥各成分過敏者；2.嚴重肝功能損害患者；3.周圍神經(jīng)疾病患者；4.支氣管哮喘患者。 | |
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| 1.慎用：孕婦。2.治療期間應(yīng)注意血氣監(jiān)測。3.不可作為特異性降壓藥的替代治療。醫(yī)學(xué)全/在線m.payment-defi.com4.如長期存在肢端感覺異常應(yīng)停止用藥。5.體重下降超過5%停止用藥。 | |
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| 1.長期治療達1年或1年以上的病例，可能出現(xiàn)體重下降及外周神經(jīng)疾病(如下肢感覺異常，表現(xiàn)為針刺感、蟻走感，麻痹感等)。2.其他不良反應(yīng)還有惡心、嘔吐、胃痛、上腹燒灼感和沉重感、消化不良、排便異常、睡眠障礙(如失眠、瞌睡)、興奮、焦慮、心悸、眩暈等。據(jù)國外資料報道，本藥還可能引起可逆性乳酸中毒、記憶障礙、尿急、胸悶，呼吸困難、肌肉麻木、肌肉抽搐及肝功能損害(表現(xiàn)為丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高，凝血酶原時間降低)。 | |
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| 口服給藥：每天早晚各1片，維持劑量每次1片，每天1次，餐后服，療程視病情而定。 | |
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| 1.本藥與茶堿合用，可誘導(dǎo)茶堿毒性。2.本藥與硝苯地平合用，可降低本藥療效。3.本藥應(yīng)避免與單胺氧化抑制藥及含阿米三嗪的其他藥物聯(lián)合應(yīng)用。 | |
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| 本品是一種二甲磺酸烯丙哌三嗪和阿嗎堿的復(fù)方制劑。為具有充盈動脈血氧作用的新藥。具有改善微循環(huán)，提高血氧濃度作用，改善大腦利用氧的能力。醫(yī).學(xué)全在線m.payment-defi.com本品的獨特之處是可增加動脈血氧的作用，故可用于治療需要氧的血管性和代謝性疾患。 | |
