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| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗抑郁藥物 三級分類：其他 | |
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| 本品為選擇性強的去甲腎上腺素再攝取抑制劑。對5-HT亦有較弱的抑制作用，對毒蕈堿受體無明顯的親和力。 | |
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| 本品口服后易于吸收，2h可達血藥峰值。蛋白結(jié)合率約為97%。本品通過脫甲基化、羥基化和氧化作用進行代謝，繼而與葡萄糖醛酸和硫酸結(jié)合。消除主要以代謝物(78%)隨尿排出，原藥僅占10%。血漿t1/2為13h。醫(yī)學(xué)全.在線m.payment-defi.com本品可透過胎盤，進入乳汁中。 | |
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| 1.肝腎功能不全者慎用。2.有雙相表現(xiàn)者、前列腺增生、青光眼、尿潴留或患有癲癇者應(yīng)慎用。 | |
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| 1.成人口服每天8mg，2次分服，如有必要，3～4周后可加量至每天10mg，最大日劑量不可超過12mg。2.用藥期間不應(yīng)駕車和操作機械。 | |
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| 1.合用麥角胺時，可能引起直立性低血壓。2.本品與降壓藥合用時，可能引起直立性低血壓。3.應(yīng)避免合用抗心律失常藥、抗精神病藥、環(huán)孢素、三環(huán)類抗抑郁藥、氟伏沙明、咪唑類抗真菌藥和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。4.不應(yīng)合用排鉀利尿藥。 | |
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| 本品尚具有擴張血管、抗膽堿能和鎮(zhèn)靜的作用。但作用較微弱。醫(yī)學(xué)全/在線m.payment-defi.com在癥狀改善的一般指標式綜合效果方面與丙米嗪無顯著性差異，療效與丙米嗪相似，但副作用小且耐受性好。 | |
