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| 一級分類：抗腫瘤藥物 二級分類：抗代謝藥 三級分類： | |
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| 培美曲唑、PemetrexedDisodium、Alimta | |
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| 培美曲塞注射劑：500mg/瓶。貯藏于15～30℃。 | |
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| 本品為多靶點的抗葉酸劑，通過細胞還原型葉酸鹽載體和胞膜表面葉酸鹽結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)運體系進入細胞內(nèi)，在細胞內(nèi)葉酰-多聚谷氨酸合酶的作用下，轉(zhuǎn)化為多聚谷氨酸鹽，后者抑制細胞體內(nèi)與胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸合成有關(guān)的多種酶系，包括胸腺嘧啶核苷酸合酶、二氫葉酸還原酶以及甘氨酰胺核苷酸甲基轉(zhuǎn)移酶等，導致細胞DNA合成所需的胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸缺乏，DNA合成障礙，最終產(chǎn)生細胞毒性。本品多聚谷氨酸化后在細胞體內(nèi)的半衰期延長，產(chǎn)生持續(xù)的細胞毒作用，在正常細胞內(nèi)的多聚谷氨酸化要比腫瘤細胞內(nèi)低得多，因此其對正常細胞的毒性較腫瘤細胞低。臨床前研究顯示：本品對多種腫瘤細胞均具有良好的抗瘤活性，包括白血病(CCRF-CEM、L1210瘤株)、肺癌(A549瘤株)、間皮瘤(NCl-H2052和MSTO-211H瘤株)、乳癌(MCF7瘤株)、結(jié)腸癌((GC3和HCT8瘤株)以及卵巢癌(SK-OV1瘤株)等，并對多種類型的瘤株[包括對甲氨蝶呤、5-FU和雷替曲塞(Raltitrexed)耐藥的瘤株]均呈現(xiàn)劑量依賴性的抗瘤活性。除了單獨使用具有抗瘤作用外，在與其他抗腫瘤化療藥物聯(lián)用時也顯示出較好的抗瘤活性。本品與順鉑連用對間皮瘤細胞(MS-TO-211H和NCI-H2052)有協(xié)同抑瘤作用，對肺癌細胞(NCI-H23和NCI-H460)有相加作用。 | |
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| 實體瘤患者單次10min內(nèi)靜滴0.2～838mg/m2，給藥后24h內(nèi)，70%～90%的藥物以原藥形式從尿液中排出，藥物體內(nèi)代謝率很低，全身清除率為91.8ml/min，腎功能正常者(肌酐清除率為90ml/min)半衰期為3.5h。腎功能低下者清除率降低，藥時曲線下面積(AUC)升高。AUC和藥物血漿最大濃度(Cmax)與給藥劑量成比例。多個治療周期后，本品的藥代動力學沒有變化，穩(wěn)態(tài)分布容積為16.1L。血漿蛋白結(jié)合率約為81%，腎功能狀況對藥物血漿蛋白結(jié)合率沒有影響。醫(yī)學全/在線m.payment-defi.com | |
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| 1.對本品有嚴重過敏史的患者禁用。 2.孕婦禁用。 | |
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| 1.肌酐清除率＜45ml/min的患者不建議使用。2.肌酐清除率＞45ml/min的患者不需調(diào)整劑量。3.接受本品治療的患者應同時應用葉酸和維生素B12，以減少與治療相關(guān)的血液學毒性和胃腸道毒性。4.在26～80歲之間，未發(fā)現(xiàn)年齡對本品的代謝有影響。5.尚無兒童相關(guān)資料。6.肝功能障礙者，升高的天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、膽紅素不影響本品的代謝。 | |
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| 1.血液系統(tǒng) 骨髓抑制，表現(xiàn)為中性粒細胞減少癥、血小板減少癥、白細胞減少和貧血。還有無中性粒細胞減少性感染、3～4級中性粒細胞減少伴感染、中性粒細胞減少性感染或發(fā)熱。2.腎 肌酐升高、腎衰。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com3.全身 疲勞、發(fā)熱、胸痛。4.心血管 血栓形成、栓塞。5.消化系統(tǒng) 惡心、嘔吐、便秘、食欲減退、口炎、咽炎、腹瀉、脫水、食管炎、吞咽困難、吞咽痛。6.呼吸系統(tǒng) 呼吸困難。7.神經(jīng)系統(tǒng) 神經(jīng)病變、心境改變、抑郁。8.其他 過敏反應、過敏癥、皮疹、脫皮。 | |
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| 靜滴，與順鉑聯(lián)用，推薦劑量為500mg/m2，滴注超過10min，21天為1個周期。順鉑推薦劑量為75mg/m2，在本品滴注結(jié)束后30min開始滴注，時間超過2h。 | |
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| 1.本品主要以非代謝形式經(jīng)腎臟排出，與腎毒性藥物合用可引起本品排泄減慢。與經(jīng)腎小管分泌藥物如丙磺舒合用，本品排泄減慢。 2.本品和布洛芬可合用于腎功能正常患者。腎功能輕、中度損傷者應慎用，在使用本品前和使用本品后2天，應避免使用消除半衰期短的非甾體類抗炎藥。醫(yī)學全.在線m.payment-defi.com3.本品與消除半衰期長的藥物合用時，在使用本品前5天及停用本品后2天避免使用非甾體類抗炎藥，必須合用時，應監(jiān)測毒性反應，特別是骨髓抑制、腎毒性和消化系統(tǒng)毒性。 | |
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