注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3400272號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品采用直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)的競爭免疫測定法進(jìn)行檢測。主要由標(biāo)記試劑、固相試劑及 ACS:180標(biāo)準(zhǔn)曲線卡片組成。標(biāo)記試劑是存在于帶有蛋白 質(zhì)穩(wěn)定劑和疊氮化鈉(0.1%)的HEPES緩沖劑中的帶吖啶 (acridinium)酯標(biāo)記的鼠單克隆抗T3抗體(~8ng/ml)。醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com 固相試劑是存在于帶有疊氮化鈉(0.1%)的HEPES緩沖劑中 的與順磁粒子共價結(jié)合的T3類似物(~1.6μg/ml)。 |
產(chǎn)品適用范圍 | 是Bayer Corporation 生產(chǎn)的ACS:180全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀隨機(jī)試劑,在臨床醫(yī)學(xué)上用于對血清中游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)的定量測定。 |
注冊代理 | 拜耳(中國)有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | 北京北方華健醫(yī)療設(shè)備有限公司 |
批準(zhǔn)日期 | |
有效期截止日 | 2008.03.05 |
備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Bayer Corporation Diagnostics Division”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics”,注冊證由“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3400272號”變更為“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3400272號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 | 2007.04.13 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) | |
生產(chǎn)廠地址(中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
生產(chǎn)場所 | 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA |
生產(chǎn)國(中文) | 美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) | 游離三碘甲狀腺原氨酸試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) | FT3 |
規(guī)格型號 | 119779 (R1:6X5.0ml, R2:6X22.5ml) 119778(R1:1X5.0ml, R2:1X22.5ml) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | 進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA0941《ACS:180全自動發(fā)光免疫分析儀用試劑盒--甲狀腺功能測試類試劑盒》 |
附件 | |