注冊號
    國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3400272號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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游離三碘甲狀腺原氨酸試劑盒

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
游離三碘甲狀腺原氨酸試劑盒生產(chǎn)企業(yè):Siemens Medical Solutions Diagnostics,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA0941《ACS:180全自動發(fā)光免疫分析儀用試劑盒--甲狀腺功能測試類試劑盒》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:該產(chǎn)品采用直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)的競爭免疫測定法進(jìn)行檢測。主要由標(biāo)記試劑、固相試劑及ACS:180標(biāo)準(zhǔn)曲線卡片組成。標(biāo)記試劑是存在于帶有蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑和疊氮化鈉(0.1%)的HEPES緩沖劑中的帶吖啶(acridinium)酯標(biāo)記的鼠單克隆抗T3抗體(~8ng/ml)。固相試劑是存在于帶有疊氮化鈉(0.1%)的HEPES緩沖劑中的與順磁粒子共價結(jié)合的T3類似物(~1.6μg/ml)。,游離三碘甲狀腺原氨酸試劑盒生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:是Bayer Corporation 生產(chǎn)的ACS:180全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀隨機(jī)試劑,在臨床醫(yī)學(xué)上用于對血清中游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)的定量測定。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3400272號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 該產(chǎn)品采用直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)的競爭免疫測定法進(jìn)行檢測。主要由標(biāo)記試劑、固相試劑及
ACS:180標(biāo)準(zhǔn)曲線卡片組成。標(biāo)記試劑是存在于帶有蛋白
質(zhì)穩(wěn)定劑和疊氮化鈉(0.1%)的HEPES緩沖劑中的帶吖啶
(acridinium)酯標(biāo)記的鼠單克隆抗T3抗體(~8ng/ml)。醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
固相試劑是存在于帶有疊氮化鈉(0.1%)的HEPES緩沖劑中
的與順磁粒子共價結(jié)合的T3類似物(~1.6μg/ml)。
產(chǎn)品適用范圍 是Bayer Corporation 生產(chǎn)的ACS:180全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀隨機(jī)試劑,在臨床醫(yī)學(xué)上用于對血清中游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)的定量測定。
注冊代理 拜耳(中國)有限公司
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) 北京北方華健醫(yī)療設(shè)備有限公司
批準(zhǔn)日期
有效期截止日 2008.03.05
備注 生產(chǎn)者名稱由“Bayer Corporation Diagnostics Division”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics”,注冊證由“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3400272號”變更為“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3400272號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2007.04.13
生產(chǎn)廠商名稱(英文)
生產(chǎn)廠地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生產(chǎn)場所 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) 游離三碘甲狀腺原氨酸試劑盒
產(chǎn)品名稱(英文) FT3
規(guī)格型號 119779 (R1:6X5.0ml, R2:6X22.5ml) 119778(R1:1X5.0ml, R2:1X22.5ml)
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA0941《ACS:180全自動發(fā)光免疫分析儀用試劑盒--甲狀腺功能測試類試劑盒》
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