| 注冊號 | 國藥管械(進(jìn))2002第3211124號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | Medtronic Emergency Response Systems,Inc. |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | LIFEPAK 20：由半自動除顫儀、無創(chuàng)心臟起搏器、脈波含氧測量器和電極片組組成。LIFEPAK CR PLUS：由除顫儀和配件（充電器、電極包和快速參照卡及操作說明)組成。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | LIFEPAK 20：用于處于心臟監(jiān)控下的患者的體外除顫/ 監(jiān)護(hù)/起搏。醫(yī)學(xué).全在線m.payment-defi.com LIFEPAK CR PLUS：用于處于心臟監(jiān)控下的患者的體外除顫。 |
| 注冊代理 | 美敦力中國有限公司上海辦事處 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 美敦力中國有限公司上海辦事處 |
| 批準(zhǔn)日期 | |
| 有效期截止日 | 2007.12.31 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Medtronic Physio-Control”變更為“Medtronic Emergency Response Systems,Inc.”；注冊證由“國藥管械(進(jìn))2002第3211124號”變更為“國藥管械(進(jìn))2002第3211124號(更)”；原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2007.03.17 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 11811 Willows Road NE, P.O. Box 97006 Redmond, WA 98073-9706, USA |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 自動體外除顫儀 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Automated External Defibrillator |
| 規(guī)格型號 | LIFEPAK 20/LIFEPAK CR PLUS |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | 進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)《LIFEPAK除顫/監(jiān)護(hù)起搏系列》 |
| 附件 | |
