注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2004第3400283號(更) |
生產廠商名稱(中文) |
Siemens Medical Solutions Diagnostics |
產品性能結構及組成 |
該試劑由標記試劑和固相試劑組成。標記試劑存在于帶有蛋白質穩(wěn)定劑和疊氮化鈉的HEPES緩沖劑中的帶吖啶酯標記的鼠單克隆抗T3抗體。固相試劑存在于帶有疊氮化鈉的HEPES緩和沖劑中的與順磁粒子共價結合的T3類似物。醫(yī)學全在線m.payment-defi.com
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產品適用范圍 |
是Bayer Corporation 生產的ADVIA Centaur 全自動化學發(fā)光免疫分析儀隨機試劑,在臨床醫(yī)學上用于對血清中FT3的濃度進行測定。 |
注冊代理 |
拜耳(中國)有限公司 |
售后服務機構 |
北京北方華健醫(yī)療設備有限公司、北京佳康瑞德醫(yī)用電子儀器有限公司 |
批準日期 |
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有效期截止日 |
2008.03.05 |
備注 |
生產者名稱由“Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division )”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2004第3400283號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2004第3400283號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2007.04.13
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生產廠商名稱(英文) |
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生產廠地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
生產場所 |
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA |
生產國(中文) |
美國 |
產品名稱(中文) |
游離三碘甲狀腺原氨酸試劑盒 |
產品名稱(英文) |
FT3 |
規(guī)格型號 |
119780 119781 |
產品標準 |
進口產品注冊標準 YZB/USA1107《游離三碘甲狀腺原氨酸試劑盒》 |
附件 | |
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