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    國食藥監(jiān)械(進)字2003第1240514號(更)
           

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富士醫(yī)用干式激光打印機

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
富士醫(yī)用干式激光打印機生產企業(yè):,產品標準:進口產品注冊標準 進口產品注冊標準 YZB/JAP 1738《DRYPIX 7000型醫(yī)用干式激光打印機》,產品性能結構及組成:該產品由主機電源開關、膠片供應盤、操作面板等組成。 性能:分辨率:100um/pixel(標準)、50um/pixel(高解度);灰度:最大值為14位(16384級)。,富士醫(yī)用干式激光打印機生產廠家地址,產品適用范圍用途:該產品用于記錄和打印CR、X線斷層攝影術(CT)、磁共振(MRI)、數字減影(DSA)的影像以及其他醫(yī)用影像。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2003第1240514號(更)
生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成 該產品由主機電源開關、膠片供應盤、操作面板等組成。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com 性能:分辨率:100um/pixel(標準)、50um/pixel(高解度);灰度:最大值為14位(16384級)。
產品適用范圍 該產品用于記錄和打印CR、X線斷層攝影術(CT)、磁共振(MRI)、數字減影(DSA)的影像以及其他醫(yī)用影像。
注冊代理 富士攝影器材有限公司北京辦事處
售后服務機構 富士醫(yī)療器材(上海)有限公司
批準日期 2003.10.15
有效期截止日 2007.10.15
備注 生產者名稱由“Fuji Photo Film Co.,Ltd.”變
更為“FUJIFILM
Corporation”,售后服務機構由“北京市富旭通科技有
限公司”變更為“富士醫(yī)療器材(上海)有限公司”注冊
證由“國食藥監(jiān)械(進)字2003第1240514號”變更為“
國食藥監(jiān)械(進)字2003第1240514號(更)”,原證自
發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2007.02.13
生產廠商名稱(英文) FUJIFILM Corporation
生產廠地址(中文) 26-30,NISHIAZABU 2-CHOME MINATO-KU,TODYO 106-8620,JAPAN
生產場所 26-30,NISHIAZABU 2-CHOME MINATO-KU,TODYO 106-8620,JAPAN
生產國(中文) 日本
產品名稱(中文) 富士醫(yī)用干式激光打印機
產品名稱(英文) FUJI MEDICAL DRY IMAGER
規(guī)格型號 Drypix 7000
產品標準 進口產品注冊標準 進口產品注冊標準 YZB/JAP 1738《DRYPIX 7000型醫(yī)用干式激光打印機》
附件
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