注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2004第3451225號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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超濾器

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
超濾器生產(chǎn)企業(yè):Sorin Group Italia S.r.l公司,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/ITA 2181《超濾器》,產(chǎn)品性能結構及組成:結構:產(chǎn)品由高滲透性多微孔纖維薄膜組成,組成材料為聚醚砜、聚碳酸酯、聚亞安酯、聚乙烯。性能:超濾器腔室承受壓力≧80kPa;在流量≧100mL/min,壓力≧100mmHg的條件下,超濾率≧50mL/min。,超濾器生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:該產(chǎn)品適用于體外循環(huán)手術中的血液濃縮。DHF0.2適用于嬰幼兒,DHF0.6適用于小兒或小體重成人。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2004第3451225號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文) Sorin Group Italia S.r.l公司
產(chǎn)品性能結構及組成 結構:產(chǎn)品由高滲透性多微孔纖維薄膜組成,組成材料為聚醚砜、聚碳酸酯、聚亞安酯、聚乙烯。性能:超濾器腔室承受壓力≧80kPa;在流量≧100mL/min,壓力≧100mmHg的條件下,超濾率≧50mL/min。
產(chǎn)品適用范圍 該產(chǎn)品適用于體外循環(huán)手術中的血液濃縮。醫(yī)學全在線 DHF0.2適用于嬰幼兒,DHF0.6適用于小兒或小體重成人。
注冊代理 北京索林眾邦科技發(fā)展有限公司
售后服務機構 重慶健潤醫(yī)療器械有限公司,上海新長空生物醫(yī)學科技有限公司,北京鑫晨光生物技術有限公司,北京索林新世紀科技發(fā)展有限公司
批準日期
有效期截止日 2008.07.19
備注 生產(chǎn)者名稱由“DIDECO S.p.A.”變更為“SorinGroup Italia
S.r.l公司”,售后服務機構由“北京索林眾邦科技發(fā)展
有限公司”變更為“重慶健潤醫(yī)療器械有限公司,上海新
長空生物醫(yī)學科技有限公司,北京鑫晨光生物技術有限公
司,北京索林新世紀科技發(fā)展有限公司”。注冊證由“國
食藥監(jiān)械(進)字2004第3451225號”變更為“國食藥監(jiān)
械(進)字2004第3451225號(更)”。原證自發(fā)證之日起
作廢。
變更日期 2006.10.30
生產(chǎn)廠商名稱(英文)
生產(chǎn)廠地址(中文) Via Statale 12 Nord,I-41037 Mirandola(MO)
生產(chǎn)場所 Via Statale 12 Nord,86-41037 Mirandola(MO)意大利
生產(chǎn)國(中文) 意大利
產(chǎn)品名稱(中文) 超濾器
產(chǎn)品名稱(英文) Hemoconcentrator
規(guī)格型號 DHF 0.2、DHF 0.6
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/ITA 2181《超濾器》
附件
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