注冊號
    國藥管械(進)字2002第3461681號
           

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椎間融合器

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
椎間融合器生產企業(yè):史賽克 Spine SA公司,產品標準:進口產品注冊標準 YZB/FRC 0033-2002《椎間融合器》,產品性能結構及組成:該產品由骨移植傳送器和外圍框架組成,其材料為鈦合金(Ti6A14V)。,椎間融合器生產廠家地址,產品適用范圍用途:主要用于腰椎前脊椎間融合,適于單節(jié)段的退化性椎間盤病變,保守治療無效。相對適應癥為:兩節(jié)段的退化性椎間盤病變;退化性脊椎前移,無明顯狹窄;椎間盤疝復發(fā);一級峽行脊椎前移;假性關節(jié)及既往融合失敗。其它相對適應癥:由于腰椎部分的不穩(wěn)定性,STABILIS 前脊椎體內裝置可以和后固定裝置配合使用(由醫(yī)生決定)。
注冊號 國藥管械(進)字2002第3461681號
生產廠商名稱(中文) 史賽克 Spine SA公司
產品性能結構及組成 該產品由骨移植傳送器和外圍框架組成,其材料為鈦合金(Ti6A14V)。
產品適用范圍 主要用于腰椎前脊椎間融合,適于單節(jié)段的退化性椎間盤病變,保守治療無效。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com 相對適應癥為:
兩節(jié)段的退化性椎間盤病變;退化性脊椎前移,無明顯狹
窄;椎間盤疝復發(fā);一級峽行脊椎前移;假性關節(jié)及既往
融合失敗。其它相對適應癥:由于腰椎部分的不穩(wěn)定性,
STABILIS 前脊椎體內裝置可以和后固定裝置配合使用(
由醫(yī)生決定)。
注冊代理 北京市通茂佳信商社
售后服務機構 美國史賽克(中國)有限公司北京代表處
批準日期 2002.12.16
有效期截止日 2006.12.15
備注
變更日期
生產廠商名稱(英文) Stryker Spine SA
生產廠地址(中文) 法國CESTAS F-33610 ZI Marticot
生產場所
生產國(中文) 法國
產品名稱(中文) 椎間融合器
產品名稱(英文) STABILIS
規(guī)格型號 48800011,18800013,18800015,18800017,48801411,48801413,48801415,48801417,48801811,48801813,48801815,48801817,48802011,48802013,48802015,48802411,48802413,48802415,48802811,48802813,48802815
產品標準 進口產品注冊標準 YZB/FRC 0033-2002《椎間融合器》
附件
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