| 注冊號 | 國藥管械(進)字2002第3230293號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 是一個建立在控制臺基礎上的可移動裝置，內含一個監(jiān)視器、錄像機、彩色打印機，以及進行實時超聲成像所必需的電子元件。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 適用于需要進行血管造影等腔內介入手術的患者。 |
| 注冊代理 | 波科國際醫(yī)療貿易(上海)有限公司 |
| 售后服務機構 | 波科國際醫(yī)療貿易(上海)有限公司 |
| 批準日期 | |
| 有效期截止日 | 2006.04.02 |
| 備注 | 產(chǎn)品名稱由“Galaxy 血管內超聲系統(tǒng)”變更為“Galaxy 2 血管內超聲系統(tǒng)”，產(chǎn)品編號由原來的“I5034（ H749I50340)”變更為“I5134（H749I51340)”。原注 冊號為“國藥管械（進)字2002第3230293號”變更為“ 國藥管械（進)字2002第3230293號（更)”。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com 原注冊證 自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2003.05.14 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Boston Scientific Scimed, Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | One Scimed Place, Maple Grove, MN 55311-1566 |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | Galaxy 2 血管內超聲系統(tǒng) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Galaxy 2 Intravascular Ultrasound System |
| 規(guī)格型號 | 見附件 |
| 產(chǎn)品標準 | 企業(yè)標準 |
| 附件 | |
