注冊號
    國藥管械(進)字2002第3210328號
           

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植入式心臟起搏器

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
植入式心臟起搏器生產企業(yè):,產品標準:進口產品注冊標準 Guidant CRM-001-2001《PULSAR MAX II^(TM) and DISCOVERY II^(TM)植入式脈沖發(fā)生器》,產品性能結構及組成:工作方式:SSIR。脈沖頻率設定值60PPM,脈寬0.4ms,靈敏度:0.75mV;起搏不應期:300ms。,植入式心臟起搏器生產廠家地址,產品適用范圍用途:適用于治療病竇綜合癥和高度房室傳導阻滯。
注冊號 國藥管械(進)字2002第3210328號
生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成 工作方式:SSIR。脈沖頻率設定值60PPM,脈寬0.4ms,靈敏度:0.75mV;起搏不應期:300ms。
產品適用范圍 適用于治療病竇綜合癥和高度房室傳導阻滯。m.payment-defi.com
注冊代理 美國佳騰國際公司北京辦事處
售后服務機構 美國佳騰國際公司北京辦事處
批準日期 2002.04.09
有效期截止日 2006.04.08
備注
變更日期
生產廠商名稱(英文) Guidant Ireland
生產廠地址(中文) Cashel Road,Clonmel,Tipperary,Ireland
生產場所
生產國(中文) 美國
產品名稱(中文) 植入式心臟起搏器
產品名稱(英文) Implantable Cardiac Pulse Generator
規(guī)格型號 Pulsar Max II^( TM)(1180,1181)
產品標準 進口產品注冊標準 Guidant CRM-001-2001《PULSAR MAX II^(TM) and DISCOVERY II^(TM)植入式脈沖發(fā)生器》
附件
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