注冊號
    國藥管械(進)字2002第3210332號
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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植入式心臟起搏器

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
植入式心臟起搏器生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 Guidant CRM-001-2001《PULSAR MAX II^(TM) and DISCOVERY II^(TM)植入式脈沖發(fā)生器》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:工作方式:SSIR。脈沖頻率 60PPM±5ms,脈寬0.4ms±0.02ms,靈敏度:心房0.75mV±40%,心室2.5mV±40%;輸入阻抗:心房90KΩ,心室90KΩ;起搏不應(yīng)期:心房300ms±3ms;心室間期:250ms±3ms。,植入式心臟起搏器生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:適用于治療病竇綜合癥和高度房室傳導阻滯。
注冊號 國藥管械(進)字2002第3210332號
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 工作方式:SSIR。脈沖頻率 60PPM±5ms,脈寬0.4ms±0.02ms,靈敏度:心房0.75mV±40%,心室2.5mV±40%;輸入阻抗:心房90KΩ,心室90KΩ;起搏不應(yīng)期:心房300ms±3ms;心室間期:250ms±3ms。
產(chǎn)品適用范圍 適用于治療病竇綜合癥和高度房室傳導阻滯。m.payment-defi.com
注冊代理 美國佳騰國際公司北京辦事處
售后服務(wù)機構(gòu) 美國佳騰國際公司北京辦事處
批準日期 2002.04.09
有效期截止日 2006.04.08
備注
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Guidant Ireland
生產(chǎn)廠地址(中文) Cashel Road,Clonmel,Tipperary,Ireland
生產(chǎn)場所
生產(chǎn)國(中文) 愛爾蘭
產(chǎn)品名稱(中文) 植入式心臟起搏器
產(chǎn)品名稱(英文) Implantable Cardiac Pulse Generator
規(guī)格型號 Discovery II^(TM)(1184、1186、1187)
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 Guidant CRM-001-2001《PULSAR MAX II^(TM) and DISCOVERY II^(TM)植入式脈沖發(fā)生器》
附件
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