| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2004第3460723號 |
| 生產廠商名稱（中文) | 北京微斯曼醫(yī)療器械有限公司 |
| 產品性能結構及組成 | 該產品由支架和球囊導管二部分組成，支架的材料是316L不銹鋼，導管管體的主要材料是不銹鋼和聚乙烯，球囊的材料是聚酰胺和聚醚酰胺混合物。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com |
| 產品適用范圍 | 適用于有癥狀的缺血性心臟病人，其冠脈有彌漫的原位病變（長度小于25毫米)，其參照血管直徑在2.0毫米～6.5毫米之間（經擴張后支架最大直徑達6.5毫米)，能夠改善冠脈管腔直徑。 |
| 注冊代理 | 北京微斯曼醫(yī)療器械有限公司 |
| 售后服務機構 | 北京微斯曼醫(yī)療器械有限公司 |
| 批準日期 | 2004.05.18 |
| 有效期截止日 | 2008.05.17 |
| 備注 | 承產單位：Eucatech AG* |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Vismed Ltd. |
| 生產廠地址（中文) | 北京海淀區(qū)知春路20號國企大廈 |
| 生產場所 | Eucatech AG sieboldstrasse 7 97688 Bad Kissingen Germany. |
| 生產國（中文) | 中國 |
| 產品名稱（中文) | 佩格斯II型冠脈支架及傳送系統(tǒng) |
| 產品名稱（英文) | Pegasus II EUCA STS Stentsystems |
| 規(guī)格型號 | 見附頁*See Attachment |
| 產品標準 | YZB/國1448《佩格斯 冠脈支架及傳送系統(tǒng)》 |
| 附件 | |
