注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2004第3461960號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
本產(chǎn)品由球囊(聚乙烯)、標志帶([鍍]金)、內(nèi)腔(聚乙烯與聚酰胺共聚物)、導管(尼龍聚酰胺)、導管軸(304不銹鋼)、溢流冒口(聚乙烯)、中樞(聚碳酸酯)和支架(符合ASTM F138的不銹鋼)組成。一次性使用。m.payment-defi.com |
產(chǎn)品適用范圍 |
本產(chǎn)品用于離散的冠狀動脈損傷(長度≤25毫米),血管直徑在2.5毫米到4.0毫米的缺血性心臟病。 |
注冊代理 |
Bolton Medical, Inc. |
售后服務機構 |
佛山市捷港醫(yī)療用品有限公司/北京麥迪凱醫(yī)療器械有限公司 |
批準日期 |
2004.09.20 |
有效期截止日 |
2008.09.19 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Bolton Medical, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
799 International Parkway, Sunrise, Florida, 33325, USA |
生產(chǎn)場所 |
799 International Parkway, Sunrise, Florida, 33325, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
SpiralForce Premier冠狀動脈支架 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
SpiralForce Premier Coronary Stent |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA1604-46《SpiralForce Premier冠狀動脈支架》 |
附件 | |
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