| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3461486號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 該產品材料采用Ti6Al4V鈦合金，表面為多微孔純鈦涂層。 |
| 產品適用范圍 | 適用于腰椎椎間固定融合。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com |
| 注冊代理 | 貝朗醫(yī)療（上海)國際貿易有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 貝朗醫(yī)療（上海)國際貿易有限公司 |
| 批準日期 | 2005.06.07 |
| 有效期截止日 | 2009.06.06 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Aesculap AG & Co. KG |
| 生產廠地址（中文) | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生產場所 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | PROSPACE椎間融合器 |
| 產品名稱（英文) | PROSPACE PLIF System |
| 規(guī)格型號 | 見附件 |
| 產品標準 | YZB/GEM 3885-46-2004《PROSPACE椎間融合器系統》 |
| 附件 | |
