| 注冊號 | 國藥管械(進)字2001第3101017號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | Biomet Othopedics, Inc. |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 采用高分子聚乙烯材料制成。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 用于并節(jié)置換手術。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com |
| 注冊代理 | 上海泛澳骨科器材有限公司 |
| 售后服務機構 | 上海泛澳骨科器材有限公司 |
| 批準日期 | 2001.12.30 |
| 有效期截止日 | 2005.12.28 |
| 備注 | |
| 變更日期 | . . |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Airport Industrial Park P.O. Box 587, Warsaw IN 46580 USA |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 假體: 膝關節(jié)、髕骨表面 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Prosthesis: Knee、Patellar Surface |
| 規(guī)格型號 | 規(guī)格：MODEL： Biomet Arcom Patella 11-150818 Biomet All Poly Patella 150820,22,24 Biomet Arcom Patella w/wire 11-150826,28,30 AGC Knee Porous Patella 150802,04,08 End of list |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 Q/FAO 001-2001《AGC,AGC(D/A)全膝關節(jié)》 |
| 附件 | |
