| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2004第1102405號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | 美國史賽克內(nèi)窺鏡公司 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該手術(shù)器械由不銹鋼材料制成。主要由標尺、切刀、手鉆、螺絲刀、導(dǎo)引針、器械盒、拉鉤、定位器、工作臺等組成。具體規(guī)格型號詳見附頁。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品是用于前交叉韌帶重建的手術(shù)器械。臨床適用于患者前交叉韌帶重建術(shù)。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com |
| 注冊代理 | 香港美國史賽克（中國)有限公司北京代表處 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 香港美國史賽克（中國)有限公司北京代表處 |
| 批準日期 | 2004.11.10 |
| 有效期截止日 | 2008.11.09 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Stryker Endoscopy |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 5900 Optical Court CT. San Jose, CA 95138 USA |
| 生產(chǎn)場所 | 5900 Optical Court San Jose, CA 95138 USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 前交叉韌帶重建手術(shù)器械 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | ACL Instrumentation System |
| 規(guī)格型號 | 見附件 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA STK04－22《前交叉韌帶重建手術(shù)器械》 |
| 附件 | |
