注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2003第3460391號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) | |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 由鈦合金或不銹鋼制成的棒、螺塞、螺釘、連接頭、連接環(huán)和骨鉤等組成。規(guī)格型號見附件。醫(yī)學(xué)全在線 切勿鈦合金和不銹鋼用于同一個結(jié)構(gòu)中(詳見產(chǎn)品說明書)。 |
產(chǎn)品適用范圍 | 當(dāng)與SEXTANT器械一起用于經(jīng)皮后部進(jìn)入手術(shù)時CD HORIZON中空M8多軸螺釘組件適用于下列癥狀:當(dāng)用于后 部脊柱的胸/腰部系統(tǒng)時,適用于1、椎間盤退化性疾病 (由椎間盤性背部疼痛定義的,由病人病史輻射照相研究 予以確認(rèn));2、脊柱側(cè)凸;3、脊柱前移;4、脊柱變形 (即:脊柱側(cè)凸、脊柱后凸、及/或脊柱前凸);5、骨 折;6、假性關(guān)節(jié)炎;7、腫瘤切除;及/或8、以前進(jìn)行 的脊柱融合術(shù)不成功。另外,當(dāng)該系統(tǒng)與一個椎弓根釘固 定系統(tǒng)一起使用時,CD HORIZON中空M8多軸螺釘組件也適用于骨骼成熟的病人: a、第5節(jié)腰部與第1節(jié)骶部(L5-S1)脊柱關(guān)節(jié)有嚴(yán)重的 脊柱前移(3級和4級)癥;b、只使用自體骨移植物進(jìn)行 融合的病人;c、將該裝置與腰部和骶部脊柱(L3及其以 下)固定或連接的病人;d、形成固定融合層以后,取出 該裝置的病人。(具體詳見產(chǎn)品說明書) |
注冊代理 | 美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) | 美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
批準(zhǔn)日期 | 2003.09.23 |
有效期截止日 | 2007.09.22 |
備注 | |
變更日期 | |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) | Medtronic Sofamor Danek |
生產(chǎn)廠地址(中文) | 1800 Pyramid Place Menphis,Tennessee 38132 USA |
生產(chǎn)場所 | 1800 Pyramid Place Menphis, Tennessee 38132 USA |
生產(chǎn)國(中文) | 美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) | CD Horizon 脊柱內(nèi)固定系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) | CD Horizon Spinal System |
規(guī)格型號 | 見附頁 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | 進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0458 《CD Horizon脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)》 |
附件 | |