| 注冊(cè)號(hào) | 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3401058號(hào)(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱(chēng)（中文) | 日本和光純藥工業(yè)株式會(huì)社 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 本產(chǎn)品由顯色劑組成：0.1mol/LGlycine緩沖液(PH2.2)、0.067mmol/L紅色焦酸、 0.026mmol/L鉬酸銨。精密度的變異系數(shù)CV應(yīng)小于等于 5%；準(zhǔn)確性應(yīng)在±9％的范圍以內(nèi)；線性范圍在 0-900mg/dL內(nèi)且試劑盒的線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)大于等于 0.99；批間差的相對(duì)偏差應(yīng)小于等于5%。醫(yī)學(xué)全在線 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 本產(chǎn)品用于體外定量測(cè)定尿液或髓液中的微量總蛋白。在臨床醫(yī)學(xué)用于腎功能和腎臟疾病如腎炎、腎病和糖尿病腎病的體外輔助診斷。 |
| 注冊(cè)代理 | 上海華可生物試劑有限公司 |
| 售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | 日立高科技貿(mào)易(上海)有限公司 |
| 批準(zhǔn)日期 | |
| 有效期截止日 | 2008.06.29 |
| 備注 | 承產(chǎn)單位：日本和光純藥工業(yè)株式會(huì)社 三重工場(chǎng)，變更內(nèi)容：商品編號(hào)“(舊)992-52901(2×230mL)→(新 )998-19901 (2×230mL)”，售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“上海華可生物試劑有限 公司”變更為“日立高科技貿(mào)易(上海)有限公司”。注冊(cè) 證由“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第34010581號(hào)”變更為“國(guó) 食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3401058號(hào)(更)”。原證自發(fā)證之 日起作廢。 |
| 變更日期 | 2006.09.20 |
| 生產(chǎn)廠商名稱(chēng)（英文) | |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 日本大阪市中央?yún)^(qū)道修町三丁目1番2號(hào) |
| 生產(chǎn)場(chǎng)所 | 日本三重縣三重郡孤野町大字大強(qiáng)原2613番地2 |
| 生產(chǎn)國(guó)（中文) | 日本 |
| 產(chǎn)品名稱(chēng)（中文) | 微量總蛋白測(cè)定試劑盒 |
| 產(chǎn)品名稱(chēng)（英文) | Autokit Micro TP |
| 規(guī)格型號(hào) | 2×230mL， 998-19901 |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | 進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/JAP1516《微量總蛋白測(cè)定試劑盒》 |
| 附件 | |
