注冊號 | 國藥管械(進(jìn))2003第3460633號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) | Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc. |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品包括:一個預(yù)先固定在球囊上的L605醫(yī)療等級鈷鉻合金支架;二個位于球囊內(nèi)不透射線 的標(biāo)志,在X線透視下用于標(biāo)志球囊的有效長度,支架位 于兩個標(biāo)志之間。傳送系統(tǒng)桿鄰近端有兩個標(biāo)志(分別離 遠(yuǎn)端95厘米和105厘米),用于表示傳送系統(tǒng)在肱或股動 脈指引導(dǎo)管末端的相應(yīng)位置。 |
產(chǎn)品適用范圍 | 適用于有孤立的未經(jīng)任何治療的病變或原有冠狀動脈再狹窄(病變冠脈長≤25mm,直徑3.0至 4.0mm)引起有癥狀性的缺血性心臟病患者,以便擴(kuò)大冠 腔的直徑。也適用于橋血管再狹窄(病變冠脈長≤25mm, 直徑3.0至4.0mm)所致缺血性心臟病患者。還適用于在介 入治療中失敗的患者的急性血管閉塞或致命性急性閉塞的 治療。 |
注冊代理 | 美國佳騰國際公司北京代表處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | 概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 | |
有效期截止日 | 2007.04.25 |
備注 | 承產(chǎn)單位:Guidant Corporation AdvancedCardiovascular Systems, Inc.承產(chǎn)單位地址:Guidant 愛爾蘭公司 Cashel Road Clonmel County Ireland.售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“美國佳騰國際公司北京代表處 ”變更為“概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司”,注冊證由 “國藥管械(進(jìn))2003第3460633號”變更為“國藥管械 (進(jìn))2003第3460633號(更)”,原證自發(fā)證之日起作 廢。醫(yī)學(xué).全在線m.payment-defi.com |
變更日期 | 2006.07.17 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) | |
生產(chǎn)廠地址(中文) | 3200 Lakeside Dr. P.O.BOX 58167 Santa Clara CA 95054-2807 |
生產(chǎn)場所 | |
生產(chǎn)國(中文) | 美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) | 冠狀動脈支架系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) | MULTI-LINK VISION TM Coronary Stent System |
規(guī)格型號 | 見附頁 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | 進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0269-2003 《MULTI-LINK VISIONTM 冠狀動脈支架系統(tǒng)》 |
附件 | |