注冊號
    國藥管械(進(jìn))2003第3460633號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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冠狀動脈支架系統(tǒng)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
冠狀動脈支架系統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè):Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc.,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0269-2003 《MULTI-LINK VISIONTM 冠狀動脈支架系統(tǒng)》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:該產(chǎn)品包括:一個預(yù)先固定在球囊上的L605醫(yī)療等級鈷鉻合金支架;二個位于球囊內(nèi)不透射線的標(biāo)志,在X線透視下用于標(biāo)志球囊的有效長度,支架位于兩個標(biāo)志之間。傳送系統(tǒng)桿鄰近端有兩個標(biāo)志(分別離遠(yuǎn)端95厘米和105厘米),用于表示傳送系統(tǒng)在肱或股動脈指引導(dǎo)管末端的相應(yīng)位置。,冠狀動脈支架系統(tǒng)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:適用于有孤立的未經(jīng)任何治療的病變或原有冠狀動脈再狹窄(病變冠脈長≤25mm,直徑3.0至4.0mm)引起有癥狀性的缺血性心臟病患者,以便擴(kuò)大冠腔的直徑。也適用于橋血管再狹窄(病變冠脈長≤25mm,直徑3.0至4.0mm)所致缺血性心臟病患者。還適用于在介入治療中失敗的患者的急性血管閉塞或致命性急性閉塞的治療。
注冊號 國藥管械(進(jìn))2003第3460633號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文) Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc.
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 該產(chǎn)品包括:一個預(yù)先固定在球囊上的L605醫(yī)療等級鈷鉻合金支架;二個位于球囊內(nèi)不透射線
的標(biāo)志,在X線透視下用于標(biāo)志球囊的有效長度,支架位
于兩個標(biāo)志之間。傳送系統(tǒng)桿鄰近端有兩個標(biāo)志(分別離
遠(yuǎn)端95厘米和105厘米),用于表示傳送系統(tǒng)在肱或股動
脈指引導(dǎo)管末端的相應(yīng)位置。
產(chǎn)品適用范圍 適用于有孤立的未經(jīng)任何治療的病變或原有冠狀動脈再狹窄(病變冠脈長≤25mm,直徑3.0至
4.0mm)引起有癥狀性的缺血性心臟病患者,以便擴(kuò)大冠
腔的直徑。也適用于橋血管再狹窄(病變冠脈長≤25mm,
直徑3.0至4.0mm)所致缺血性心臟病患者。還適用于在介
入治療中失敗的患者的急性血管閉塞或致命性急性閉塞的
治療。
注冊代理 美國佳騰國際公司北京代表處
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) 概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司
批準(zhǔn)日期
有效期截止日 2007.04.25
備注 承產(chǎn)單位:Guidant Corporation AdvancedCardiovascular Systems, Inc.承產(chǎn)單位地址:Guidant
愛爾蘭公司 Cashel Road Clonmel County
Ireland.售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“美國佳騰國際公司北京代表處
”變更為“概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司”,注冊證由
“國藥管械(進(jìn))2003第3460633號”變更為“國藥管械
(進(jìn))2003第3460633號(更)”,原證自發(fā)證之日起作
廢。醫(yī)學(xué).全在線m.payment-defi.com
變更日期 2006.07.17
生產(chǎn)廠商名稱(英文)
生產(chǎn)廠地址(中文) 3200 Lakeside Dr. P.O.BOX 58167 Santa Clara CA 95054-2807
生產(chǎn)場所
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) 冠狀動脈支架系統(tǒng)
產(chǎn)品名稱(英文) MULTI-LINK VISION TM Coronary Stent System
規(guī)格型號 見附頁
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0269-2003 《MULTI-LINK VISIONTM 冠狀動脈支架系統(tǒng)》
附件
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