| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2004第3212137號 |
| 生產廠商名稱（中文) | 美國圣猶達醫(yī)療用品公司CRMD部 |
| 產品性能結構及組成 | 該產品為植入式心臟復率除顫器。該產品外殼材料為鈦，連接頭材料為環(huán)氧化物，隔膜材料為硅樹脂。其中：標注DR為雙腔除顫器，標注VR為單腔除顫器，標注HF為三腔除顫器。共分為六種型號。m.payment-defi.com |
| 產品適用范圍 | 植入人體，用于治療心律失常、提供心動過緩起搏。其中Atlas + HF 三腔除顫器還用于治療充血性心力衰竭。 |
| 注冊代理 | 中國（香港)圣猶達醫(yī)療用品（香港)有限公司北京代表處 |
| 售后服務機構 | 中國（香港)圣猶達醫(yī)療用品（香港)有限公司北京代表處 |
| 批準日期 | 2004.10.11 |
| 有效期截止日 | 2008.10.10 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | St. Jude Medical CRMD |
| 生產廠地址（中文) | 15900 Valley View Court Sylmar, CA 91342, U.S.A. |
| 生產場所 | 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, U.S.A |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 植入式心臟復律除顫器 |
| 產品名稱（英文) | Implantable Cardioverter Defibrillator |
| 規(guī)格型號 | Atlas DR V-242, Atlas+ DR V-243, Atlas+ VR V-193, Atlas+ VR V-193C, Atlas+ HF V-343, Atlas+ HF V-341 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/USA 1556－21《植入式心臟復律除顫器》 |
| 附件 | |
