生產(chǎn)場所 |
北京市昌平區(qū)生命科學(xué)園路18號(hào) |
變更日期 |
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備注 |
申請人在取得醫(yī)療器械注冊證書后,應(yīng)根據(jù)《體外診斷試劑臨床研究指導(dǎo)原則》的要求繼續(xù)整理臨床資料,待重新注冊時(shí)提交在五家省級醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用情況的總結(jié)資料,資料中應(yīng)至少包含患者性別、年齡、試劑盒檢測結(jié)果及臨床診斷結(jié)果,注明原始資料保存地點(diǎn),并提交臨床資料真實(shí)性自我保證聲明。 |
注冊號(hào) |
國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第3400725號(hào) |
生產(chǎn)單位 |
博奧生物有限公司 |
地址 |
北京市昌平區(qū)生命科學(xué)園路18號(hào) |
郵編 |
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產(chǎn)品名稱 |
九項(xiàng)遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(微陣列芯片法) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/國 1492-2009 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
A部分:芯片及蓋片,20×SSC,10%SDS;B部分:PCR擴(kuò)增引物混合物A1,PCR擴(kuò)增引物混合物B1,PCR擴(kuò)增試劑混合物A2,PCR擴(kuò)增引物混合物B2,對照品,雜交緩沖液。 產(chǎn)品有效期:試劑盒A部分于2-8℃避光保存,試劑盒B部分于-20℃避光保存,有效期6個(gè)月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。 |
有效期 |
2013.09.26 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.09.27 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于檢測人全血基因組DNA中與遺傳性耳聾相關(guān)的9個(gè)突變位點(diǎn),包括GJB2基因的35、176、235、299位點(diǎn),GJB3基因的538位點(diǎn),SLC26A4基因的2168、IVS 7-2位點(diǎn),線粒體 12S rRNA基因的1494、1555位點(diǎn)。 |
規(guī)格型號(hào) |
24人份/盒 |
附件 | |
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