生產(chǎn)場所 |
廈門市海滄新陽產(chǎn)業(yè)區(qū)新光路332號 |
變更日期 |
2010.01.22 |
備注 |
變更內(nèi)容:1、產(chǎn)品包裝規(guī)格變更為:條型(25人份/筒 、25人份/盒 、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 );卡型(25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒);2、血漿抗凝劑變更為:EDTA、肝素和枸櫞酸鈉;申請人根據(jù)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、產(chǎn)品說明書、標簽樣稿中相應內(nèi)容。審批結論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊治理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
注冊號 |
國食藥監(jiān)械(準)字2008第3401280號(變更批件) |
生產(chǎn)單位 |
英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司 |
地址 |
廈門市海滄新陽產(chǎn)業(yè)區(qū)新光路332號 |
郵編 |
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產(chǎn)品名稱 |
梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(膠體金) |
產(chǎn)品標準 |
YZB/國 1270-2008 |
產(chǎn)品性能結構及組成 |
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有效期 |
2012.11.10 |
批準日期 |
2008.11.11 |
產(chǎn)品適用范圍 |
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規(guī)格型號 |
條型(25人份/筒 、25人份/盒 、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 );卡型(25人份/盒 、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒) |
附件 | |
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