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總膽汁酸檢測試劑盒(酶比色法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
總膽汁酸檢測試劑盒(酶比色法)生產(chǎn)企業(yè):寧波美康生物科技有限公司,產(chǎn)品標準:YZB/浙2114-2009,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:線性范圍:2.5~150 μmol/L(判定依據(jù):r2≥0.990);準確度:不準確度≤15.0%;精密度:批內(nèi)CV≤5.0%; 批間相對極差≤10.0%;試劑空白吸光度:波長505nm,光徑10mm,測得試劑吸光度值A(chǔ)≤0.2。試劑 成 分 含量:試劑1 磷酸鹽緩沖液pH 7.5 100mmol/L, 黃遞酶 1000 U/L, 氧化型輔酶Ⅰ(NAD) 1mmol/L, 丙酮酸 50 mmol/L;試劑1a 碘化硝基四氮唑鹽(INT) 0.5 mmol/L;試劑2 磷酸鹽緩沖液pH 7.5 100mmol/L, 3α-羥類固醇脫氫酶 2000 U/L; 校準品,含總膽汁酸的溶液或凍干粉,濃度見標簽。,總膽汁酸檢測試劑盒(酶比色法)生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場所
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備注
注冊號 浙食藥監(jiān)械(準)字2009第2400444號
生產(chǎn)單位 寧波美康生物科技有限公司
地址
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產(chǎn)品名稱 總膽汁酸檢測試劑盒(酶比色法)
產(chǎn)品標準 YZB/浙2114-2009
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 線性范圍:2.5~150 μmol/L(判定依據(jù):r2≥0.990);正確度:不正確度≤15.0%;精密度:批內(nèi)CV≤5.0%; 批間相對極差≤10.0%;試劑空缺吸光度:波長505nm,光徑10mm,測得試劑吸光度值A(chǔ)≤0.2。試劑 成 分 含量:試劑1 磷酸鹽緩沖液pH 7.5 100mmol/L, 黃遞酶 1000 U/L, 氧化型輔酶Ⅰ(NAD) 1mmol/L, 丙酮酸 50 mmol/L;試劑1a 碘化硝基四氮唑鹽(INT) 0.5 mmol/L;試劑2 磷酸鹽緩沖液pH 7.5 100mmol/L, 3α-羥類固醇脫氫酶 2000 U/L; 校準品,含總膽汁酸的溶液或凍干粉,濃度見標簽。
有效期 2013.09.08
批準日期 2009.09.09
產(chǎn)品適用范圍 用于人血清中總膽汁酸的體外定量測定。
規(guī)格型號 400mL(試劑1:4×72mL + 試劑1a :4×8mL+ 試劑2: 4×20mL);300mL(試劑1:3×72mL + 試劑1a: 3×8mL + 試劑2: 3×20mL);200mL(試劑1:4×36mL+ 試劑1a: 4×4mL + 試劑2: 4×10mL);100mL(試劑1:2×36mL +試劑1a: 2×4mL + 試劑2: 2×10mL);2×160T((試劑1:36mL + 試劑1a:4mL + 試劑2:6.5mL) ×2);6×60T((試劑1:4.3mL + 試劑1a:2.2mL+試劑2:3.5mL) × 6);標準品 1 mL
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