注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3770240號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該支架系統(tǒng)由自擴(kuò)張支架和傳送系統(tǒng)組成。自擴(kuò)張支架的材料是鎳鈦合金(Nitinol)。根據(jù)傳送系統(tǒng)結(jié)構(gòu)不同分為OTW型和快速交換型。醫(yī)學(xué)全在線
環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
鎳鈦支架系統(tǒng)用于頸動脈粥樣硬化疾病的治療。 |
注冊代理 |
強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2008.02.13 |
有效期截止日 |
2012.02.12 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Cordis Corporation 公司 |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
14201 N.W. 60th Avenue Miami Lakes, FL 33014 USA(郵寄地址:P.O.Box 025700, Miami, FL33102-5700) |
生產(chǎn)場所 |
14201 N.W. 60th Avenue Miami Lakes, FL 33014 USA(郵寄地址:P.O.Box 025700, Miami, FL33102-5700)/ Cordis De Mexico S.A. de C.V. Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial, Salvarcar Ciudad Juarez Chihuahua CP 32599 Mexico |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
鎳鈦支架系統(tǒng)(商品名:PRECISE) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Nitinol Stent System |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0037-2008《鎳鈦支架系統(tǒng)(商品名:PRECISE)》 |
附件 | |
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