| 注冊號(hào) | 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2006第3400214號(hào)(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 試劑盒組成：雄烯二酮檢測單位（LAO1)：包被珠包裝帶有條碼。包被 有多克隆兔抗雄烯二酮抗體；雄烯二酮試劑楔（LAO2)： 試劑楔帶有條碼。6.5mL堿性磷酸酶標(biāo)記的雄烯二酮緩沖 液。。雄烯二酮校正（LAOL，LAOH)：2瓶（低、高)各 含2mL，為經(jīng)處理的含雄烯二酮的人血清基質(zhì)。m.payment-defi.com |
| 產(chǎn)品適用范圍 | Immulite/Immulite1000 雄烯二酮試劑盒，采用免疫化學(xué)發(fā)光原理，定量檢測血清中雄烯二酮含量。 |
| 注冊代理 | 天津德普診斷產(chǎn)品有限公司 |
| 售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | 天津德普診斷產(chǎn)品有限公司 |
| 批準(zhǔn)日期 | |
| 有效期截止日 | 2010.01.16 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Diagnostic ProductsCorporation”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;生產(chǎn)者地址由“5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045 , USA”變更為“5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA”；注冊證由“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字 2006第3400214號(hào)”變更為“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2006第 3400214號(hào)(更)”；原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2007.06.19 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA |
| 生產(chǎn)場所 | 5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045, USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | Immulite/Immulite1000 雄烯二酮試劑盒 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Immulite/Immulite1000 Androstenedione |
| 規(guī)格型號(hào) | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | 進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 1979-2005《雄烯二酮試劑盒》 |
| 附件 | |
