注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2008第3460531號
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    日本株式…" />
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冠狀動脈支架系統(tǒng)(商品名:Duraflex )

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
冠狀動脈支架系統(tǒng)(商品名:Duraflex )生產(chǎn)企業(yè):日本株式會社戈德曼,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP 0205-2008《Duraflex 冠狀動脈支架系統(tǒng)》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:支架系統(tǒng)由球囊擴張導管和預裝于球囊的支架組成。其中支架的材料是316L不銹鋼。環(huán)氧乙烷滅菌。,冠狀動脈支架系統(tǒng)(商品名:Duraflex )生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:臨床上用于擴張由冠狀動脈狹窄引起的缺血性心臟疾患的冠狀動脈(病變長度25mm以下、目標血管正常對照血管直徑3.0mm-4.0mm);擴張由于介入治療失敗引起的急性冠狀動脈閉塞的冠狀動脈(病變長度25mm以下、目標血管正常對照血管直徑3.0mm-4.0mm)。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3460531號
生產(chǎn)廠商名稱(中文) 日本株式會社戈德曼
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 支架系統(tǒng)由球囊擴張導管和預裝于球囊的支架組成。其中支架的材料是316L不銹鋼。環(huán)氧乙烷滅菌。醫(yī)學全.在線m.payment-defi.com
產(chǎn)品適用范圍 臨床上用于擴張由冠狀動脈狹窄引起的缺血性心臟疾患的冠狀動脈(病變長度25mm以下、目標血管正常對照血管直徑3.0mm-4.0mm);擴張由于介入治療失敗引起的急性冠狀動脈閉塞的冠狀動脈(病變長度25mm以下、目標血管正常對照血管直徑3.0mm-4.0mm)。
注冊代理 戈德曼醫(yī)療器械國際貿(mào)易(上海)有限公司
售后服務(wù)機構(gòu) 戈德曼醫(yī)療器械國際貿(mào)易(上海)有限公司
批準日期 2008.03.22
有效期截止日 2012.03.21
備注 承產(chǎn)單位:Avantec Vascular Corporation
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱(英文)
生產(chǎn)廠地址(中文) 日本國愛知縣名古屋市名東區(qū)藤が丘108番地
生產(chǎn)場所 605 w. California Avenue , Sunnyvale, California 94086 USA
生產(chǎn)國(中文) 日本
產(chǎn)品名稱(中文) 冠狀動脈支架系統(tǒng)(商品名:Duraflex )
產(chǎn)品名稱(英文) Duraflex Coronary Stent System
規(guī)格型號 見附頁
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP 0205-2008《Duraflex 冠狀動脈支架系統(tǒng)》
附件
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