| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3460323號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構及組成 | 該產(chǎn)品由PEEK聚醚醚酮(Polyetheretherketone)制成。無菌包裝 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 適用于脊柱腰椎、腰骶椎椎間融合。醫(yī)學全.在線m.payment-defi.com |
| 注冊代理 | 美敦力中國有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 美敦力醫(yī)療用品技術服務(上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2008.02.18 |
| 有效期截止日 | 2012.02.17 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Medtronic Sofamor Danek USA Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132, USA |
| 生產(chǎn)場所 | Werftstr.17, 94469 Deggendorf, Germany; Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 融合器(商品名：Telamon P) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Telamon P Fusion Device |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0037-2008《融合器》 |
| 附件 | |
