注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3461105號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
根據(jù)使用部位可以分為:頸椎椎間融合器和腰骶椎椎間融合器。根據(jù)是否預(yù)填β-磷酸三鈣人工骨分為:普通椎間融合器和預(yù)填人工骨的椎間融合器。椎間融合器選用符合ASTM F2026的聚醚醚酮(PEEK)制造。內(nèi)部嵌有鈦制的顯影作用的小釘。一次性使用產(chǎn)品,分滅菌和非滅菌產(chǎn)品,滅菌產(chǎn)品為GAMMA射線滅菌。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品適用于椎間融合,通過手術(shù)方法進行穩(wěn)定性重建,防止脊椎不穩(wěn)定性退變進一步發(fā)展。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com
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注冊代理 |
辛迪思(上海)醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
辛迪思(上海)醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司 |
批準日期 |
2008.05.05 |
有效期截止日 |
2012.05.04 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Synthes GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland |
生產(chǎn)場所 |
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland |
生產(chǎn)國(中文) |
瑞士 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
椎間融合器(商品名:SYNTHES) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Cages |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/SWI 1590-2008《椎間融合器》 |
附件 | |
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