注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第1011564號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
血管擴張器采用符合ASTM F899的304不銹鋼材料制成。產(chǎn)品未滅菌。醫(yī)學(xué)全.在線m.payment-defi.com
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產(chǎn)品適用范圍 |
血管擴張器用于外科手術(shù),探查血管是否通暢和血管的直徑。 |
注冊代理 |
英屬維爾京群島DBA-BVI有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
北京德寶朗坤科貿(mào)有限責任公司 |
批準日期 |
2008.06.06 |
有效期截止日 |
2012.06.05 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Scanlan International, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A |
生產(chǎn)場所 |
One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
血管擴張器 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Dilators |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1844-2008 《血管擴張器》 |
附件 | |
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